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Chol-PEG-VS 胆固醇-聚乙二醇 胆固醇-聚乙二醇-缬氨酸
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PEG具有高度的亲水性,并且无免疫原性。当疏水性药物包封于 PEG 类胶束后,PEG在药物周围产生空间屏障,减少药物的酶解。而且包封可改变药物在体内的分配行为,避免药物在肾代谢中被很快消除。相对于原型药物而言,聚合物胶束包封的药物具有更好的溶解性、选择性、更长的半衰期以及更好的效果。胶束的内核是疏水药物的结合部位,疏水段直接影响着胶束的稳定性、载药量及药物释放等性质,因此关于疏水段的研究报道较多,目研究涉及到的 PEG 类聚合物胶束有PEG与氨基酸、聚酯、磷脂等形成的胶束。
中文名称:胆固醇-聚乙二醇
英文名称:Chol-PEG-VS
PEG分子量:1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
中文名称:胆固醇-聚乙二醇-缬氨酸
PEG分子量:1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.08)
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