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F3-PEG-DSPE F3肽PEG磷脂 DSPE-PEG1k-F3
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PEG-碘乙酰胺(PEG-IA)可通过亲核取代与蛋白质.上的游离硫基缓慢形成稳定的硫醚键，其优势是可经强酸水解释放出半胱氨酸衍生物，易于鉴定。但需注意摩尔数略过量的PEG-IA在反应时需避光，以免游离碘产生，影响反应产物的纯度。在酸性或碱性(pH3~10)条件下都能与蛋白质的疏基特异性反应形成二硫键的PEG衍生物PEG-邻-此啶-二硫醚(PEG-OPss)，其与蛋白质的偶联物在生理条件下易缓慢水解．释放出天然蛋白质，有利于药物活性的恢复．但修饰率较低。PEG-硫醇能和蛋白质或多肽的半胱氨酸结合形成稳定的二硫键。
修饰羧基的PEG衍生物、分支状PEG衍生物或PEG衍生物、带有氨基酸手臂的PEG衍生物、修饰精氨酸的PEG衍生物等。羧基的修饰位点包括夫冬氨酸、谷氨酸和末端羧基。一般在二环己基碳二亚胺(DCCI)或1-乙基-3-二甲氨基丙基-碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下，蛋白质上羧基可与PEG羟基结合，但同时也易发生其他的交联反应。
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