小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒@技术文献仅供研究使用。

检测范围：96T，来电详询。

用于测定人血清、血浆及相关液体样本中指标含量。

小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒@技术文献组成

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶

2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8μg/L）0.5ml×1瓶

3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶

4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份

5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张

6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒@技术文献操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

4μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

2μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

1μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

0.5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

0.25μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，

然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此

重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止

液后15分钟以内进行。

注：我公司产品均为现货出售（特殊产品需要货期情况下，购买时我司业务员会告知），款到立即发货（小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒@技术文献可货到付款），江浙沪地区1-2天到货，其它地区3-4天到货。

特殊条件下，如：快递节假日高峰期或天气变化可能延迟，请多担待！！！

欢迎来电咨询或在线联系索取产品说明书(用于科研使用,不得用于医学诊断)。