各种原因引起的慢性肾脏病都可以引起肾脏纤维化。临床上*常见的原因有慢性肾小球肾炎、高血压性肾损害、糖尿病肾病、缺血性肾病、慢性肾盂肾炎、狼疮性肾炎、药物性肾损害、遗传性肾炎、多囊肾、肝炎病毒以及艾滋病病毒感染等。老龄也是肾脏纤维化的常见原因，并可导致病人肾脏储备功能下降。 感染后机体内形成的免疫复合物、高血压、高血糖、高血脂，甚至肥胖、吸烟等均可以直接损害肾小球毛细血管内皮细胞，激发局部炎症反应，引起蛋白尿和血尿。而蛋白尿又能进一步加重肾小管和间质组织的损害。肾脏局部产生的各种炎症因子可激活肾组织细胞，令其增殖、凋亡，并留下大量纤维疤痕组织。国外的研究证实，肾组织细胞产生的肾素－血管紧张素－醛固酮系统(RAAS)过度激活在促进肾脏纤维化的过程中起到关键作用。

    早期肾脏纤维化的现有诊断手段是肾脏病理检查（临床又称肾活检）。由于人体肾脏功能具有较大的代偿潜力，病人临床症状以及化验检查有时不能准确反映肾脏受损害的程度，因此病理检查就显得尤为重要。对蛋白尿、血尿甚至不明原因的肾功能损害者都要积极争取尽早做肾组织病理检查。然而，受技术水平等多种原因限制，肾活检依然难以普及，且为创伤性，检查患者不易接受。因而，采用新型敏感的DDFAO肾脏纤维化无创性检测方法，是国内外肾病专家的*新选择。   

 鹰演   DDFAO技术不以传统影像学技术来测定肾脏器质性病变。因为彩超虽然可以从形态学上标示肾脏纤维化的程度，但对绝大多数早期肾脏纤维化患者是无法获得诊断结果的。肾脏极强的代偿能力使得大量的肾单位受到损坏而不易发现，使得多数肾脏早期纤维化的病人其尿蛋白没有异常。因而，临床很难准确地发现早期纤维化的踪迹。DDFAO电子扫描系统技术通过电子扫描准确地获取肾脏组织的生物活性状态。为肾脏早期纤维化诊断提供了明确的临床指针。

有效慢性肾脏病防治的关键是早诊断、早预防和早治疗。我国对慢性肾病有效的控制率不足20%。而这些疾病在很大程度上又可以早期预防和控制。CKD的发病更具有隐匿性，因此需要大力开展早期筛查，将防病与治病紧密地配合起来。CKD的发病常与肥胖、高血压、糖尿病、高血脂和高尿酸血症等高发慢性病有关，因此CKD的防治的确是刻不容缓。

鹰演检查系统的原理