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FlaPure Animal DNA Extraction Kit 动物基因组DNA提取试剂盒
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品牌名称：通蔚生物(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2023/10/12 14:13:24更新时间：2024/8/2 10:38:55
产品摘要：FlaPure Animal DNA Extraction Kit动物基因组DNA提取试剂盒可从≤25 mg 新鲜或冷冻的动物组织（比如鼠尾、鼠趾、肝脏等）、血液、细胞中快速提取基 因组 DNA。 试剂盒采用优化的缓冲体系，使裂解液中的DNA高效特异地结合到硅基质吸附柱上。提 取过程无需 使用苯酚或等有毒溶剂，得到的 DNA 浓度和纯度高.
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详细内容
FlaPure Animal DNA Extraction Kit 动物基因组DNA提取试剂盒
a. 针对普通动物组织、内脏组织等易于研磨的样本：
保存条件:
常温（10~25℃）保存 12 个月，其中 Proteinase K 保存条件 -20℃。
产品简介:
本试剂盒可从≤25 mg 新鲜或冷冻的动物组织（比如鼠尾、鼠趾、肝脏等）、血液、细胞中快速提取基 因组 DNA。 试剂盒采用优化的缓冲体系，使裂解液中的DNA高效特异地结合到硅基质吸附柱上。提 取过程无需 使用苯酚或等有毒溶剂，得到的 DNA 浓度和纯度高，可直接用于酶切、PCR、文库构建、 Southern Blot、分子标记等下游实验。
DNA质量高：提取的DNA浓度和纯度较高，适用于对浓度、纯度和完整性要求较高的下游实验；
安全低毒：无需酚、等有毒试剂。
适用范围:
本品适用于冷冻或新鲜动物组织样本、新鲜血液、细胞样本的基因组DNA提取。
1. 使用按瓶上标签要求在Buffer GW1和Buffer GW2 中加入相应体积的无水乙醇；
2. 使用请检查Buffer GA1和Buffer GA2 是否出现沉淀，如有请于56˚C水浴溶解后使用；
3. 若下游实验受RNA影响较大，可在步骤 2 结束后按照要求加入 RNase A；
4. 为保证基因组DNA得率及完整性，样品请勿反复冻融；
5. 所有离心操作均在室温下进行。
使用请先按照瓶上的标签，在Buffer GW1 和Buffer GW2 中加入相应体积的无水乙醇。
1. 样本处理
1) 血液及细胞样本：
a. 哺乳动物抗凝血液（无核红细胞）：直接向50~200 μL新鲜或冷冻的抗凝血液样品中加入Buffer GA1补足至200 μL；
b. 禽类，鸟类，两栖类或更低生物的抗凝血液：其红细胞为有核细胞，取5~10 μL新鲜或冷冻的抗凝血液样品，加入Buffer GA1补足至200 μL；
c. 贴壁培养的细胞：应先处理为细胞悬液（大提取量为5×106个细胞），2000 rpm（400 × g）离心5 min，弃尽上清，加200 μL GA1，振荡至样品彻底悬浮；
注意：如需去除RNA，可在上述步骤完成后，加入4 μL浓度为100 mg/mL的RNase A 溶液，涡旋15 s，室温放置2 min。
2. 加入20 μL Proteinase K 溶液，混匀后加入200 μL Buffer GA2，涡旋振荡充分混匀，56˚C水浴10 min；
3. 短暂离心以去除管盖内壁的水珠。加入200 μL无水乙醇，涡旋振荡充分混匀，短暂离心，进入步骤4过柱纯化；
2）动物组织样本：
1.样本处理：正确的组织取样量是获得理想产量和纯度的关键。初次使用时，推荐动物组织量为10~15 mg， 根据实验过程及结果再调整用量。样品可用液氮研磨，或机械/玻璃匀浆器等工具进行匀浆。
| 组织类型 | 推荐用量 |
| 普通动物组织 | ≤25mg |
| 肝、脾、肾等内脏组织 | ≤10 mg |
| 鼠尾 | 一段 0.4~0.6 cm 大鼠鼠尾/ 两段 0.4~0.6 cm 小鼠鼠尾 |
液氮研磨：将研磨后的样品置于1.5 mL 离心管中，加入180 μL Buffer GA1；匀浆器匀浆：匀浆向样本中加入≤80 μL Buffer GA1进行匀浆，匀浆后再加入100 μL Buffer GA1；
b. 针对鼠尾等含较硬组织的样本（过夜消化6~8 h）：将样品直接置于1.5 mL离心管中，加入180 μL Buffer GA1；
注意：确保各组织的量不超出推荐范围。样品量过多可能导致裂解不充分，导致裂解液粘稠堵塞吸附柱，可能造成提取失败或得率低。
2. 加入20 μL Proteinase K (20 mg/mL)，涡旋震荡彻底混匀。普通动物组织56˚C水浴充分裂解1~3 h（鼠尾等较硬样本需过夜消化 6~8 h），期间可数次颠倒或震荡使样品分散。如需去除 RNA，可在此步骤完成后，加 入 4 μL 浓度为100 mg/mL 的 RNase A 溶液（目录号：GP708），涡旋15 s，室温放置 5~10 min；
注意：若涡旋震荡或孵育后仍有胶状物，可再次加入 20 μL Proteinase K 后孵育或延长孵育时间。
3. 加入 200 μL Buffer GA2，涡旋震荡充分混匀，70˚C 水浴10 min。短暂离心后加入 200 μL 无水乙醇， 立即涡旋震荡充分混匀（此步骤可能会产生白色沉淀，不影响后续实验，某些组织如脾、肺，可能形成溶胶状产物，此时推荐进行剧烈震荡或涡旋处理），进入步骤4过柱纯化；过柱纯化：
4. 短暂离心，将步骤3所得溶液全部加入吸附柱中（吸附柱放入收集管中），12,000 rpm(13,000 ×g)离心1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管中，若一次不能加完溶液，可分多次转入；
5. 向吸附柱中加入500 μL Buffer GW1（使用检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm(13,000 ×g)离心 1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管中；
6. 向吸附柱中加入500 μL Buffer GW2（使用检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm(13,000 ×g)离心 1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管中；
7. 重复步骤6 ；
8. 将吸附柱放回收集管中，12,000 rpm(13,000 ×g)离心2 min，开盖室温晾干数分钟；
注意：此步为去除残余漂洗液，不可省略。
9. 将吸附柱置于新的离心管（自备）中， 向吸附柱中间部位悬空加入50~200 μL Buffer TE 或灭菌，室温放置2~5 min，12,000 rpm(13,000 ×g)离心1 min，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。
注意：
1) 若需增加产量，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置 2~5min ，12,000rpm(13,000 × g)离心1 min。
2) 如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的 pH值对洗脱效率有较大影响，若用水作洗脱液应保证其pH值在7.0~8.5（可以用NaOH将水的pH值调到此范围），如需长期保存，推荐用Buffer TE洗脱并于-20°C保存。
常见问题与解决办法:
Q1：柱子堵塞？
A1：
1) 样品用量过多。建议按照说明书推荐量进行提取，尤其是富含DNA的组织需注意减少用量；
2) 样品未充分裂解或研磨。充分裂解或研磨样品，鼠尾组织建议过夜消化；
3) 离心温度过低。本产品使用操作均在室温下进行。
Q2：DNA 得率低？
A2：
1) 样品裂解不充分。若样品过量适当减少样品量，延长56˚C孵育时间，或在步骤2中再加入20 μL Proteinase K (20 mg/mL)消化；
2) 样品用量过少。建议按照说明书推荐量进行提取；
3) 样品材料质量不好。尽量选用新鲜组织样品，样品采集后应液氮速冻后置于-80℃保存尽快提取，避免反复冻融。
Q3：后期实验受RNA影响？
A3：
1) 未加入RNase A消化。若后续实验需要去除RNA影响， 可按照说明书步骤加入RNase A消化；
2) 样品中RNA含量过多。可适当增加RNase A用量或延长消化时间。
FlaPure Animal DNA Extraction Kit 动物基因组DNA提取试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于其他用途。
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