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柱式植物DNA提取试剂盒(柱式植物DNAout)
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2023/10/12 14:47:40更新时间：2024/8/2 10:38:55
产品摘要：柱式植物DNA提取试剂盒(柱式植物DNAout)纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等 各种后续分子生物学实验。产率一般在3-30μg/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。
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详细内容
柱式植物DNA提取试剂盒(柱式植物DNAout)
本产品是在基因植物 DNAout 基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品， 可以用于多种植物基因组DNA（含叶绿体和线粒体DNA）的快速提取。
1. 纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等 各种后续分子生物学实验。
2. 产率一般在3-30μg/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。长度一般在40-50Kb左右。
3. 适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。
4. 不会发生离心柱堵塞现象。
| 成份 | 50次大纸盒包装 |
| 柱式植物DNAout溶液A | 40mL |
| 柱式植物DNAout溶液B | 20mL |
| 柱式植物DNAout溶液C | 50mL |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| DNA洗脱液2.0 | 10mL |
| 使用手册 | 1份 |
运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年
常温运输和保存，有效期一年
注意：柱式植物DNAout溶液 A 和柱式植物DNAout溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用充分摇匀。
1. 65℃预热柱式植物 DNAout溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75 mL 加入到10mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.5g左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液A的10mL塑 料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或 玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附 DNA，降低DNA回收 量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管(此时匀浆液较为 粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。 柱式植物DNAout 溶液B柱式植物DNAout 溶液C
4. 在匀浆液中加入0.5倍体积预热的溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液 中可能有白色丝状悬浮物产生。（由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一 截再吸取）。
5. 65℃水浴3-5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
6. 加入200μL自备，震荡混匀10-30，此时溶液将呈乳白色。
7. 12,000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转 移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
8. 加入1.5倍体积的柱式植物DNAout溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
9. 12,000rpm室温离心1分钟，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中 的穿透液。
10. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12,000rpm 室温离心1分钟，弃穿透 液。
11. 重复上步操作一次。
12. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
13. 将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加50-100μL DNA洗脱液2.0，室温放置3-5分钟。
14. 12,000rpm室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
15. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次，以 洗脱得到更多的DNA。
16. 直接取5-10μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
柱式植物DNA提取试剂盒(柱式植物DNAout)仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于其他用途。
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