成份	大扃盒包装
柱式血清/血浆游离DNA溶液A	30 mL
上柱结合液	40 mL
离心吸附柱(窄口)	50套
通用洗柱液	50 mL
DNA洗脱液3.0	10 mL
使用手册	1份

运输及保存：
常温运输及保存，柱式血清/血浆游离DNA溶液A长期（1月以上）放置时需要放4℃。有效期一年。

自备试剂：
无，但需要自备RNase-free的1.5 mL离心管（耗材）。

使用方法

1. 如果有N个样品，标记N+2个1.5-2 mL螺旋盖塑料离心管，多出的一个为阳性对照（PC），一个为阴性对照（NC）。为避免污染，建议不要使用压盖式塑料离心管。在每个管上做个标记，以在后续操作时区别向心面和离心面。然后在离心管中分别加入0.2 mL血清或血浆，在PC管中加入已经确认有阳性DNA 的血清或血浆，在NC管中加入已经确认没有阳性DNA的血清或血浆。

2. 加入0.6 mL柱式血清/血浆游离DNA到各离心管中，振荡30混匀后室温放置10分钟。

注意：柱式血清/血浆游离DNA溶液A在4℃放置后可能会产生结晶，使用必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。

3. 加入0.8mL上柱结合液到离心管中，颠倒混匀后转移一半的混合液（0.8mL）到离心吸附柱中，室温放置2分钟。

4. 12,000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。

5. 将剩余的另外一半裂解液（0.8mL）转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。

6. 12,000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。

7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000rmp室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。

8. 加入0.3 mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000rmp室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。此为第二次洗涤，可以跳过。

9. 12,000 rpm 室温离心1分钟（干甩），弃含穿透液的离心管。

10. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的1.5 mL离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30uL DNA洗脱液3.0，然后室温放置2分钟。

11. 12,000 rpm 室温离心1分钟，离心管中的溶液即为游离DNA溶液。

12. DNA 样品可以直接用于PCR，也可放-20℃长期保存。

使用方法

1. 如果有N个样品，标记N+2个1.5-2 mL螺旋盖塑料离心管，多出的一个为阳性对照（PC），一个为阴性对照（NC）。为避免污染，建议不要使用压盖式塑料离心管。在每个管上做个标记，以在后续操作时区别向心面和离心面。然后在离心管中分别加入0.2 mL血清或血浆，在PC管中加入已经确认有阳性 DNA 的血清或血浆，在NC管中加入已经确认没有阳性DNA的血清或血浆。

2.加入0.6 mL柱式血清/血浆游离DNA到各离心管中，振荡30混匀后室温放置 10 分钟。

注意：柱式血清/血浆游离DNA溶液A在4℃放置后可能会产生结晶，使用必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。

3. 加入0.8mL上柱结合液到离心管中，颠倒混匀后转移一半的混合液（0.8mL）到离心吸附柱中，室温放置2分钟。

4. 12,000 rpm 室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。

5. 将剩余的另外一半裂解液（0.8mL）转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。

6. 12,000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。

7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000 rmp 室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。

8. 加入0.3 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000rmp 室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。此为第二次洗涤，可以跳过。

9. 12,000rpm室温离心1分钟（干甩），弃含穿透液的离心管。

10. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的1.5 mL离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30uLDNA 洗脱液3.0，然后室温放置2分钟。

11. 12,00 rpm 室温离心1分钟，离心管中的溶液即为游离 DNA 溶液。

12. DNA样品可以直接用于PCR，也可放-20℃长期保存。