本试剂盒适用于快速提取λ噬菌体DNA，可在2 h内完成单个或多个样品的提取。λ噬菌体载体广泛用于文库筛选，目的克隆培养获得大量的噬菌体颗粒需要提取λ噬菌体DNA来开展测序等后续工作。λ噬菌体裂解培养物离心后的上清，先用RNase A/DNase I混合酶消化去除残留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌体，噬菌体被SDS裂解，残留碎片通过沉淀离心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤，进一步将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将λ噬菌体DNA从硅基质膜上洗脱。典型产量：10 mL λ噬菌体裂解培养物上清可以提取约10 µg λ噬菌体DNA，OD260/OD280典型比值达1.7～1.9。可以直接用来酶切和测序。

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ 满足实验步骤要求的高速冷冻离心机。

◇ 开始实验根据需要将水浴预热到37℃备用。

◇ 在RNase A管和DNase I管分别加入1 mL的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装-20℃冻存，有效期6个月。

◇ 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

◇ 结合液LB含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。

◇ 使用请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

◇ 将噬菌体沉淀液放在冰上预冷。