本试剂盒适用于快速提取凋亡DNA Ladder，可在30 min内完成单个或多个样本的提取工作。细胞发生凋亡时，染色质DNA在核小体之间发生断裂，终形成200 bp整数倍的这些段被提取后，经电泳及溴化乙锭染色后形成梯子状外观，谓之DNA Ladder。血液和组织培养细胞在裂解/结合液中裂解后，释放出来的在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将DNA Ladder片段从硅基质膜上洗脱。

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。

◇ 开始实验根据需要将水浴预热到70℃备用。

◇ 裂解/结合液CB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

◇ 裂解/结合液CB含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

◇ 一般2×106培养细胞DNA产量为10-20 μg，200 μL人全血典型产量为3-6 μg。

◇ 一般电泳检测时典型上样量为2-3 μg纯化的DNA，如果凋亡率低，有可能只见到基因组DNA，而见不到DNA ladder，可以试试加大上样量。

◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化等影响，各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。

◇ 次使用请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！