本试剂盒采用DNA吸附柱和独有的溶液系统，适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA，可在3 h内完成单个样本或多个样本的抽提工作。约3 mL处于指数生长期的酵母培养液一般一次抽提可纯化出10-15 μg高质量的基因组DNA。获得基因组DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经Lytic Enzyme处理去除细胞壁后，独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤，进一步将蛋白、多糖、多酚以及细胞代谢物等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。

◇ 开始实验根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。

◇ 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

◇ 结合液CB和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

◇ Sorbitol buffer（1 M 山梨醇，0.1 M Na2EDTA，14 mM β-巯基乙醇）配制方法：在600 mL去离子水里面溶解182.2 g山梨醇，加入200 mL 0.5 M Na2EDTA（pH 8.0），不需要调节PH值，定容到1 L，4 ℃保存。临用吸取出要使用的量加0.2% β-巯基乙醇（商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14 M），恢复到室温，混匀备用。

◇ 菌体浓度检测一般OD 600值为1的时候，酿酒酵母细胞是1-2×107 cells/mL，由于菌种和分光光度度计不同，即使同样细胞数量OD值变化也很大，以上仅供参考。

◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。

◇ 使用请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

◇ 关于平衡液的使用：取一个新的硅胶膜吸附柱装在收集管中，吸取100 μL的平衡液至吸附柱中。12,000 rpm（13,400×g）离心1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管。此时平衡液预处理离心柱完毕。