本试剂盒适用于快速的从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA。无苯酚、DNA/RNA快速提取技术配合独家的分离技术，能同时得到高纯度的RNA和基因组DNA。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种实验。

试剂盒内独特的裂解液能迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过。DNA吸附柱上的基因组DNA经过一系列漂洗、离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上，再通过一系列快速的漂洗、离心、洗脱步骤得到纯净的RNA。该产品可在40 min内完成样品DNA/RNA的同时提取，提取的DNA/RNA完整性好，无蛋白污染。

 

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ 试剂盒内所有溶液都应是澄清的，低温环境中溶液可能形成沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，待恢复澄清后使用。

◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

◇ 所有离心操作步骤，均可在室温（15-25℃）下进行。

◇ 样品处理量绝对不要超过基因组DNA吸附柱DA和RNA吸附柱RA的处理能力，否则会造成DNA残留或产量降低。不同的组织细胞RNA/DNA相差大，例如胸腺、脾脏DNA含量丰富，超过5 mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3×106个细胞就会超过吸附柱吸附能力。因此，若不清楚样品的DNA/RNA含量，可使用较少的样品处理量，如细胞不超过3-4×106个，组织不超过10 mg，再根据实验情况增加或减少样品量。

◇ 裂解液RLT Plus、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或生理盐水冲洗。