该试剂盒内独特的裂解液能迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，裂解混合物通过基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA被选择性滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的RNase Free H20将纯净RNA（包括microRNA）从硅基质膜上洗脱。该产品可在一小时之内完成样品RNA的提取，提取的总RNA完整性好，无蛋白和基因组DNA污染。

通过采用分提取操作步骤，也可单独纯化富集后的microRNA组分和总RNA（>200 nt）从而得到分离富集的microRNA和RNA。

 

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ Wash Solution 2/3加入无水乙醇使用几天后可能出现沉淀晶体，并不影响使用，直接吸上清使用即可。

◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

◇ 样品处理量绝对不要超过基因组DNA清除柱和RNA吸附柱RA的处理能力，否则会造成DNA残留或产量降低。若不清楚样品DNA/RNA含量，可使用较少的样品处理量，再根据样品实验情况增加或减少样品量。

◇ 裂解液RLT Plus和Wash Solution1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或生理盐水冲洗。

◇ 所有离心操作步骤，均可在室温（15-25℃）下进行。

◇ 对于RNA酶或多酚特别丰富的植物组织，操作需在裂解液RLT Plus中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1mL RLT Plus中加10μLβ-巯基乙醇。此裂解液好现用现配。配好的RLT Plus 4℃可放置一个月。