红细胞裂解液选择性裂解红细胞，然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该产品可在30 min内完成样品RNA的提取，提取的总RNA完整性好，无蛋白和基因组DNA污染。

 

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇使用请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

◇ 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。

◇ 使用将10×红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1×。

◇ 操作在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 mL RLT中加入10 μLβ-巯基乙醇。此裂解液好现用现配，配好的RLT 4℃可放置一个月。