该产品基于无苯酚、RNA快速提取技术，以及基因组DNA清除柱技术（而非DNase消化），确保有效清除gDNA残留，得到的RNA可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。

该试剂盒内独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该产品可在30min内完成样品RNA的提取，提取的总RNA完整性好，无蛋白和基因组DNA污染。

 

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ 使用请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶加入指定量无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

◇ 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和RNA吸附柱RA处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时应使用较少的样品处理量，再根据样品试验情况增加或者减少处理量。

◇ 裂解液RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。

◇提取细菌RNA需先配制加了溶菌酶的TE（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA PH8.0），TE中溶菌酶的终浓度为1mg/mL。