该产品基于无苯酚、RNA快速提取技术，以及基因组DNA清除柱技术（而非DNase消化），确保有效清除gDNA残留，得到的RNA可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。

该试剂盒内独特的裂解液迅速裂解细胞并灭活细胞RNA酶，裂解混合物通过基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该产品可在50min内完成样品RNA的提取，提取的总RNA完整性好，无蛋白和基因组DNA污染。

 

请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项

◇ 请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

◇ 样品处理量绝对不要超过基因组DNA清除柱和RNA吸附柱RA处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差大，例如胸腺脾脏

DNA含量丰富，超过100 mg就会超过吸附柱处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过6×107细胞就会超过吸附柱吸附能力。

◇ 裂解液RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。