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上海通蔚实业有限公司 主营产品:人白介素试剂盒_大鼠白介素试剂盒_小鼠白介素试剂盒_鸡白介素试剂盒_牛白介素试剂盒_猪白介素试剂盒_羊白介素试剂盒_犬白介素试剂盒_兔白介素试剂盒_猴白介素试剂盒_豚鼠白介素试剂盒_仓鼠白介素试剂盒_鱼白介素试剂盒

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Raji-LUC/人淋巴瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2024/9/24 10:48:08更新时间:2024/9/24 10:48:08

产品摘要:Luciferase Raji细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。

产品完善度: 访问次数:153

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手机网站:http://m.yituig.com/c162640/

商铺地址:http://www.tw-reagent.com

原代细胞

核酸提取产品

细胞专用培养基

完全培养基

细胞库

细胞系

血清

生化检测试剂盒

PCR试剂盒

白介素ELISA试剂盒

详细内容


产品简介

名  称  :  Raji-LUC/人淋巴瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

品  牌  :  通蔚生物

种属来源  :  

组织来源  :  B 淋巴细胞;Burkitt淋巴瘤

生长特性  :  悬浮生长

细胞形态  :  淋巴母细胞

细胞简介  :  Luciferase Raji细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。

Raji-LUC细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。淋巴母细胞样的Raji细胞株源自一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤。 EBNA阳性。

puro药筛浓度  :  Raji-LUC细胞puro药筛浓度为0.5ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.2ug/ml浓度puro维持

细胞代数  :  10代以内

生物安全等级  :  2

细胞规格  :  1x10?cells/T25培养瓶或者1mL冻存管

保藏机构  :  ATCC; CCL-86 ATCC; CRL-7936 DSMZ; ACC-319 ECACC; 85011429

培  养 基  :  90% DMEM+10% FBS+PS

培养条件  :  气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件  :  无血清冻存液,液氮储存

细胞货期  :  2周左右

发货方式  :  复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

供应范围  :  仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

细胞培养操作

T25瓶

收货处理  :  观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态

传代密度  :  细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代比例  :  首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。          

c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。          

d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

注意事项

1. 运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

2. 因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。

冻存管

收货处理  :  收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏

传代密度  :  第二天换液并检查细胞密度

传代比例  :  一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶

传代方法  :  将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

注意事项

1. 收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存。

2. 为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。

Raji-LUC/人淋巴瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

细胞冻存操作

冻存液配方  :  无血清冻存液,液氮储存

细胞密度  :  待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例

冻存方法

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x10?~1x10?/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

注意事项 

冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

售后服务

细胞予重发 

1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。


Raji-LUC-人淋巴瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确).jpg


细胞不予重发 

1.  客户操作造成细胞污染,不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

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