产品简介

名   称  :  RAMOS-LUC/人B淋巴细胞瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

品   牌  :  通蔚生物

种属来源  :  人

组织来源  :  淋巴

生长特性  :  贴壁生长

细胞形态  :  淋巴母细胞样

细胞简介  :  Luciferase RAMOS细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

RAMOS细胞来源于一位3岁的白人Burkitt's淋巴瘤患者。RAMOS细胞EBV阴性，表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23)；每个RAMOS细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点。RAMOS细胞可分泌IgM，表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。

puro药筛浓度  :  RAMOS-LUC细胞puro药筛浓度为0.5ug/ml，培养过程中可不用再添加puro，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期用0.2ug/ml浓度puro维持

保藏机构  :  ATCC; CRL-1596 DSMZ; ACC-603 ECACC; 85030802 ECACC; 91030710

细胞代数  :  p3-p8

生物安全等级  :  1

细胞规格  :  1x10?cells/T25培养瓶或者1mL冻存管

培  养 基  :  90%RPMI-1640+10% FBS+1%PS

培养条件  :  气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件  :  无血清冻存液，液氮储存

细胞货期  :  现货，1周左右

发货方式  :  复苏发货（T25瓶免运输费用）/  冻存发货（需加干冰运输费用）

供应范围  :  仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

细胞培养操作

T25瓶

收货处理  :  观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态

传代密度  :  细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代比例  :  首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法  :  方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。          

方法二：可选择半数换液方式，半数培养基离心重悬后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 

注意事项

 悬浮细胞收货注意事项：

1、收货时需镜下拍照（看密度、状态）

2、静置后需镜下拍照（看整体密度）

a. 如密度50%以下，建议换液并竖瓶培养

b. 如密度50%-80%，建议换液培养，隔天观察密度

c. 如密度90%，

建议传代

3、换液及传代处理前，培养瓶竖着放置至少半小时（使细胞沉到瓶底）；收集上清，必须将瓶内所有培养基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）润洗瓶底并收集！离心转速为1000rpm，5min。

4. 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

5. 因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。

冻存管

收货处理  :  收到细胞后，需立即转入液氮冻存或直接复苏

传代密度  :  第二天换液并检查细胞密度

传代比例  :  一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶

传代方法  :  将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后轻轻吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

注意事项

1. 收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存。

2. 为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。

RAMOS-LUC/人B淋巴细胞瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

细胞冻存操作

冻存液配方  :  无血清冻存液，液氮储存

细胞密度  :  待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例

冻存方法

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x10?~1x10?/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

注意事项 

冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

售后服务

细胞予重发 

1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。

2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。

3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。

4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。

6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。

细胞不予重发 

1.  客户操作造成细胞污染，不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。

4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。