产品简介

细胞名称  :   永生化大鼠肺大动脉平滑肌细胞

细胞来源  :   原代大鼠肺动脉平滑肌细胞

细胞品牌  :   通蔚生物

细胞规格  :   T-25*1瓶

细胞传代  :   1 : 2传代

细胞用途  :   本细胞仅供科研使用

培养基信息  :   永生化大鼠肺动脉平滑肌细胞专用完全培养基

使用方法  :   建议收到细胞后尽快进行实验 , 详情可咨询客服

培  养  基  :   细胞在培养过程中 , 请注意要保持无菌操作

培养条件  :   培养基在4℃条件 , 可保存3-6个月

细胞描述

大鼠肺大动脉平滑肌细胞分离自肺动脉组织；肺大动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行，在主动脉弓下方分为左、右肺动脉，经肺门入肺。肺动脉干位于心包内，为一粗短的动脉干。

注意事项

 细胞从收货之日起（若冻存细胞，复苏3日内，收到请尽快复苏），出现任何问题，请提供相应的图片，免费重发。

产品介绍

大鼠肺大动脉平滑肌细胞分离自肺动脉组织；肺大动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行，在主动脉弓下方分为左、右肺动脉，经肺门入肺。肺动脉干位于心包内，为一粗短的动脉干。起自右心室，在升主动脉前方向左后上方斜行，至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短，在左主支气管前方横行，分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗，经升主动脉和上腔静脉后方向右横行，至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。肺大动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞，在调控肺血管的收缩和舒张功能中有重要作用。该细胞所表达的钙通道表面表达的 ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁炎症反应。该细胞也是多数重要动脉疾病的靶细胞。体外培养的肺大动脉平滑肌细胞呈梭形、星形或不规则形，内有 1-2 个卵圆形细胞核，可向细胞密度低的方向伸出1至数个足突，细胞融合后呈束状或螺旋状排列，呈现典型“峰-谷”型。

本公司生产的永生化大鼠肺动脉平滑肌细胞采用混合胶原酶消化和SV40T制备而来，细胞总量约为5×105cells，细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，细胞纯度可达85%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基信息

培养基内容：基础培养基、FBS、Penicillin、 Penicillin, Streptomycin 等；我们推荐使用通蔚永生化大鼠肺大动脉平滑肌细胞专用完全培养基，作为体外培养永生化大鼠肺大动脉平滑肌细胞专用培养基。

永生化大鼠肺大动脉平滑肌细胞

细胞发货及鉴定图片

1、细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片。

2、细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带 logo 的鉴定图片（不能用于发表文章）。

使用方法

建议您收到细胞后尽快进行相关实验，客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作

1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代

1）吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次。

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。

3）用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。

4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

售后注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 细胞从收货之日起（若冻存细胞，复苏3日内，收到请尽快复苏），出现任何问题，请提供相应的图片，免费重发。

4.若重发后，细胞除下述四种情况外，再免费重发，其他情况不予免费重发，若仍出现问题，建议客户把细胞相关实验委托我方完成，不再收取细胞共享费用。 

1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液漏液等，重发。

2）细胞污染问题，给我们提出真实的实验图片和结果，重发。

3）冻存的细胞复苏后或常温细胞静置后，绝大多数细胞未存活(提供清晰的细胞照片)重发。

4）存活细胞，静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发。

5. 人源细胞（STR）或大小鼠细胞系（种属鉴定）鉴定结果存在争议，可以在收到细胞3个月内提供真实有效的检测证明，本公司承诺无条件退还细胞款项以及产生鉴定费用。

6. 客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系技术售后，我们随时给予解答。

7. 售后需要提供资料：收到时整体培养瓶拍照、静置后细胞照片、3日内细胞照片等；图片尽量清晰。

温馨提示

1. 客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项，确保细胞的培养条件一致。

2. 台盼蓝染色法鉴定细胞活力。

3. 细胞培养瓶中的培养液约为100ml，收到细胞后，把培养方瓶里的培养基收集放置于4℃备用（路上运输培养基营养会有所损耗建议使用时补加2%血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。）