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永生化猪骨骼肌卫星细胞
企业档案
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详细内容
细胞名称 : 永生化猪骨骼肌卫星细胞
细胞来源 : 原代猪骨骼肌卫星细胞
细胞品牌 : 通蔚生物
细胞规格 : T-25*1瓶
细胞传代 : 1 : 2传代
细胞用途 : 本细胞仅供科研使用
培养基信息 : 永生化猪骨骼肌卫星细胞专用完全培养基
使用方法 : 建议收到细胞后尽快进行实验 , 详情可咨询客服
培 养 基 : 细胞在培养过程中 , 请注意要保持无菌操作
培养条件 : 培养基在4℃条件 , 可保存3-6个月
细胞描述
猪骨骼肌卫星细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的 40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。
细胞从收货之日起(若冻存细胞,复苏3日内,收到请尽快复苏),出现任何问题,请提供相应的图片,免费重发。
产品介绍
猪骨骼肌卫星细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的 40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。
肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A 带)。明带染色较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称 H 线。H 线的中部有一 M 线。明带中间,有一条较暗的线称为 Z 线。两个 Z 线之间的区段,叫做一个肌节。
肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维(肌细胞)外的一种扁平、有突起的细胞。着于肌纤维(肌细胞)表面;当肌纤维(肌细胞)受损后,肌卫星细胞可增殖分化,参与肌纤维(肌细胞)的修复,因此具有干细胞性质。
本公司生产的永生化猪骨骼肌卫星细胞采用混合酶解法和SV40T制备而来。细胞总量约为 5×105cells,细胞经α-actin免疫荧光鉴定,细胞纯度可达 85%以上,经测试不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
永生化猪骨骼肌卫星细胞
培养基信息
培养基内容:基础培养基,FBS,Penicillin,,Streptomycin 等;我们推荐使用通蔚永生化猪骨骼肌卫星细胞专用完全培养基,作为体外培养永生化猪骨骼肌卫星细胞专用培养基。
细胞发货及鉴定图片
1、细胞状态照片:细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片。
2、细胞鉴定照片:若增加鉴定服务,提供3套鉴定照片;若未增加鉴定服务,提供一套带 logo 的鉴定图片(不能用于发表文章)。
建议您收到细胞后尽快进行相关实验,客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作
1、取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3、细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化。
3)用吸管轻轻吹打混匀,按1:2适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
售后注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 细胞从收货之日起(若冻存细胞,复苏3日内,收到请尽快复苏),出现任何问题,请提供相应的图片,免费重发。
4.若重发后,细胞除下述四种情况外,再免费重发,其他情况不予免费重发,若仍出现问题,建议客户把细胞相关实验委托我方完成,不再收取细胞共享费用。
1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液漏液等,重发。
2)细胞污染问题,给我们提出真实的实验图片和结果,重发。
3)冻存的细胞复苏后或常温细胞静置后,绝大多数细胞未存活(提供清晰的细胞照片)重发。
4)存活细胞,静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发。
5. 人源细胞(STR)或大小鼠细胞系(种属鉴定)鉴定结果存在争议,可以在收到细胞3个月内提供真实有效的检测证明,本公司承诺无条件退还细胞款项以及产生鉴定费用。
6. 客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以联系技术售后,我们随时给予解答。
7. 售后需要提供资料:收到时整体培养瓶拍照、静置后细胞照片、3日内细胞照片等;图片尽量清晰。
温馨提示
1. 客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致。
2. 台盼蓝染色法鉴定细胞活力。
3. 细胞培养瓶中的培养液约为100ml,收到细胞后,把培养方瓶里的培养基收集放置于4℃备用(路上运输培养基营养会有所损耗建议使用时补加2%血清,待细胞状态恢复后,培养液一半用瓶内的,一半用户自备的,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。)
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