您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 企业档案

    • 会员类型:初级版会员
    • 易推广初级版会员:3
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:经销商 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:14422

上海通蔚实业有限公司 主营产品:人白介素试剂盒_大鼠白介素试剂盒_小鼠白介素试剂盒_鸡白介素试剂盒_牛白介素试剂盒_猪白介素试剂盒_羊白介素试剂盒_犬白介素试剂盒_兔白介素试剂盒_猴白介素试剂盒_豚鼠白介素试剂盒_仓鼠白介素试剂盒_鱼白介素试剂盒

易推广认证请放心拨打

15800441009

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 细胞系 > 上海通蔚实业有限公司 > 产品展示 > 细胞系 > 小鼠/细胞系 > 小鼠肝癌带荧光素酶H22/LUC

小鼠肝癌带荧光素酶H22/LUC

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2024/10/20 22:55:06更新时间:2024/10/20 22:55:06

产品摘要:小鼠肝癌带荧光素酶H22/LUC1952年,前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液,昆明种小鼠皮下移植后,转腹水瘤。经检测,该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。

产品完善度: 访问次数:73

企业档案

会员类型:初级版会员

已获得易推广信誉   等级评定
10成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广初级版会员:3

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:经销商 【已认证】

注册资金:人民币万 【已认证】

产品数:14422

参观次数:1121779

手机网站:http://m.yituig.com/c162640/

商铺地址:http://www.tw-reagent.com

核酸提取产品

细胞专用培养基

完全培养基

细胞库

细胞系

血清

生化检测试剂盒

PCR试剂盒

白介素ELISA试剂盒

详细内容



产品简介

细胞名称  :  小鼠肝癌带荧光素酶H22/LUC

细胞品牌  :  通蔚生物

细胞规格  :  1×10?cells/T25培养瓶

细胞英文  :  H22/LUC

基本形态  :  半贴壁生长

传代方法  :  1:2传代

培养条件  :  气相:空气,95%;CO2,5% ;温度:37℃

生长特性  :  贴壁生长

消化时间  :  1-2分钟

冻存条件  :  无血清细胞冻存液

完全培养基  :  1640+10%FBS   (H22)完全培养基   

培养环境  :  37℃,5%CO2,95%AIR

供应范围  :  仅供科研使用

细胞特征  :  1952年,前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液,昆明种小鼠皮下移植后,转腹水瘤。经检测,该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。

备   注  :   悬浮细胞离心收集 , 贴壁细胞消化处理每传10代时 , 用嘌呤霉素(4ug/ml)巩固一下

到货处理 

1、收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题,请即时联系。

2、将细胞取出转移至液氮或-80 度冰箱保存,建议尽早复苏。

3、复苏管如有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。

订购说明

未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。

小鼠肝癌带荧光素酶-;-H22-LUC.jpg

细胞复苏

1、从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁。

2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min。

3、弃上清,沉淀用 5ml 完全培养基重悬,接种 T25 培养瓶,于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。

4、第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

细胞传代 

1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 T25 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次。

2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min。

3、弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代(两个 T25),补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶,放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。

细胞冻存

1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 T25 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次。

2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min。

3、弃上清,沉淀细胞加入 1ml/支的无血清冻存液,混匀后加入冻存管中。(如:冻一支,加入 1ml 无血清冻存液)

4、将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要将细胞转入液氮罐中,需在-80℃冰箱存放 24 小时以上。

T25细胞到货处理

观察

收到细胞后,请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液等异常情况。

处理 

1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。

2、显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x 各一张)前三天照片为重要售后依据,不提供照片默认收到状态良好。

3、不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。

4、收到细胞后,及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态,并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。

半贴壁、半悬浮细胞处理方法 

1、该细胞是半贴壁半悬浮生长,悬浮细胞用离心管收集细胞悬液,1000rpm 离心 5min,收集上清(后期对比培养使用)。

2、当未超过 80%汇合度时,将离心收集到的悬浮细胞沉淀加入 5ml 完全培养基重悬,加入原培养瓶中,放入 37℃、5%CO2 孵箱培养。

3、超过 80%汇合度时,将贴壁细胞根据贴壁细胞传代方法消化、离心、收集;将悬浮细胞和贴壁细胞的沉淀用 1-2ml 完全培养基重悬收集到一起,混匀后,按 1:2 进行分瓶传代(2个 T25)。(传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基,进行对比培养。)

注意:如收到密封培养瓶,处理完后放入培养箱培养时要将培养瓶盖子拧松)

售后服务

细胞予重发

1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

4. 常温发货细胞静置2小时后,干冰冻存发货细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染经核实后,重发。

6. 细胞活性问题在收到产品3天内提出真实实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

小鼠肝癌带荧光素酶H22/LUC

细胞不予重发

1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

中国彩虹热线

快速导航

在线咨询

提交