SPEEDYPURE快速质粒大提试剂盒

产品特点

本试剂盒用于质粒 DNA 的小量快速制备。在经典碱裂解法提取质粒的基础上进行改 进优化，可视化操作，可在 10 min 之内完成提取任务，大大降低了提取时间。质粒可从 菌体中快速释放，并特异、高效地被离心吸附柱吸附。所得质粒可直接用于酶切、转化、 PCR 、实时荧光定量，测序等各种分子生物学实验。

它具有下列特点：

1. 快捷、高效：可视化操作，简便高效，节约时间；

2. 纯度高：沉淀致密，去杂干净。

注意：使用前将全部 RNase A 溶液加到 Buffer S1中混合均匀，2 - 8℃保存 ; 按要求在 Buffer W2中加入无水乙醇

本产品仅供科研使用，不得用于其它用途

保存条件

在室温(15-25℃)干燥条件下，可保存 12 个月；更长时间的保存可置于2-8℃ 。若溶液产生沉淀，应在使用前置于37℃下溶解沉淀。加入 RNase A 后的 Buffer S1 应置于 2-8℃ 保存，可稳定保存 6 个月。

使用方法

1. 取 100 ml-200 ml 过夜培养的菌液，室温 8000-10,000 rpm 离心2 min，尽量将上清去除干净。

2. 加入 10 ml Buffer S1，旋涡震荡或用移液器充分吹打使菌体重悬均匀，呈现出均匀混浊的棕红色。

（注 意：菌体沉淀一定要悬浮均匀，如有未彻底悬浮的菌块会影响裂解，导致提取的质粒浓度及纯度降低）

3. 加入 10 ml Buffer S2，温和颠倒混匀使菌体完全裂解，直到溶液变成清亮、粘稠的紫红色。

SPEEDYPURE快速质粒大提试剂盒

（注 意：不可剧烈震荡，以免造成基因组 DNA 片段的污染）

4. 加入 8 ml Buffer S5，立即温和颠倒混匀，可见红黄相间的沉淀物产生，继续混匀直到完全变为黄色，再加入 2 ml 无水乙醇，混匀，然后 8000-10,000 rpm离心10 min。

（注 意：Buffer S5 加入后应立即混合，避免产生局部沉淀，如果上清中还有紫色漂浮物，说明复性不充分，继续混匀至溶液颜色完全变为澄清的黄色）

5. 小心将上清液转移到离心吸附柱中，8000-10,000 rpm 离心1 min，弃收集管中滤液。（注 意：吸附柱的容量是 15ml，分多次加入）

6. 加入 10ml Buffer W2，8000-10,000 rpm 离心 2 min，弃收集管中滤液。

（注 意：Buffer W2 为浓缩液，按要求加入无水乙醇，用后应立即盖紧瓶盖，以防酒精挥发）

7. 将吸附柱置于一新的 50 ml 离心管中，加入 1-3 ml 的洗脱液Buffer EB，室温8000-10,000 rpm离心2 min，离心管底溶液即质粒DNA。

注意事项

1. 细菌培养时间一般为 12 - 16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低质 粒质量甚至导致质粒 DNA 突变。

2. 每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀37℃溶解后再用。

3. 质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。