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技术文章

ELISA方法建立-棋盘滴定

点击次数:3279 发布时间:2022/2/22 14:05:46

 我们在建立一种ELISA方法时,对于抗原抗体适工作浓度的选择是非常重要的,不仅可以快速摸索出ELISA的条件,还可以节约测定时间和成本。

下面以夹心法测抗原为例,介绍适工作浓度的选择方法。
a)用包被缓冲液稀释单克隆抗体,浓度分别为10ug/ml、5.0ug/ml、2.5ug/ml、1.0ug/ml, 包被酶标板,每一浓度包被1横行,每孔100ul。4 ℃过夜包被,洗涤3次;
 
b)5%脱脂奶粉封闭酶标板, 37℃孵育1h,洗涤3次;
 
c) 在每条包被孔中加入空白对照和标准品,每个空白对照和标准品为一组,依次加入,各100ul,37℃孵育1h,洗涤3次;
 
d) 在每一包被浓度的一挑中分别加入按1:2000、1:4000、1:8000、1:16000 稀释的兔多抗, 37℃孵育1h,洗涤3次;
 
e) 在每一包被浓度的一条中分别加入HRP标记羊抗兔igG,稀释度先按说明书上的推荐稀释比进行稀释,37℃孵育30min,洗涤5次;
 
f) 加TMB底物,37℃避光显色10-15min,用2mol/L H2SO4终止反应,酶标仪450nm读取吸光度(OD)值;
 
g) 测得的标准品OD值在2.0左右,阴性对照OD值小于0.1的组合为较理想的组合。
 
可根据初步确定的浓度缩小间距,再做进一步棋盘滴定,寻找包被条件。
 
注意:抗体做稀释时用同一个原始浓度做倍比稀释,这样可以尽量减少由于加样枪造成的误差及人为误差。
加样方法参考下表:
elisa棋盘滴定
注:1.  1,2,3,4条分别包被不同浓度单抗,如红色框所示;2.纵列分别加入标准品和blank孔,相应加入稀释好的多抗;3.整板加入推荐稀释比的二抗。
典型数据举例如下:如 h.il-6,参考范围300pg/ml。
  300pg/ml 0 300pg/ml 0 300pg/ml 0 300pg/ml 0
10ug/ml 4.548 0.66 4.732 0.458 4.085 0.401 3.988 0.347
5ug/ml 3.433 0.627 3.201 0.425 2.829 0.349 2.566 0.277
2.5ug/ml 3.278 0.54 2.84 0.426 2.553 0.233 1.978 0.16
1ug/ml 2.756 0.24 2.102 0.09 1.8 0.085 1.256 0.056
  1:2000 1:4000 1:8000 1:16000
由此表可以看出,选择包被1ug/ml,多抗用1:4000,效果较佳
 
相信经过对棋盘滴定的掌握,各种ELISA试剂盒方法建立已不成问题。
菲恩生物除提供业的成品ELISA试剂盒外,还提供ELISA定制服务,在后面文章中我们会进一步详细介绍一个合格的ELISA试剂盒的成长过程。
 

原创作者:武汉菲恩生物科技有限公司

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