多聚酶二抗在 IHC 实验中能显著提高显色信号_技术文章

当前位置：易推广>武汉菲恩生物科技有限公司>技术文章>多聚酶二抗在 IHC 实验中能显著提高显色信号

企业档案

会员类型：会员

已获得易推广信誉等级评定

41成长值

(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问

(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈

(91+ )优质信誉积累，可持续信赖

易推广会员：3年

工商认证【已认证】

最后认证时间：

注册号：【已认证】

法人代表：【已认证】

企业类型：生产商【已认证】

注册资金：人民币万【已认证】

产品数：12669

参观次数：992693

手机网站：http://m.yituig.com/c163173/

旗舰版地址：http://www.finebio.cn

技术文章

多聚酶二抗在 IHC 实验中能显著提高显色信号

点击次数：2895 发布时间：2022/2/23 10:19:13

多聚酶二抗介绍

过氧化物酶标记的抗体方法于 1968 年推出，是大多数临床和研究中石蜡包埋组织抗体的实践应用（Nakane,1968）。然而常规的二抗-HRP 结合物每个 IgG 分子上结合 3 个 HRP 分子。这种结合物的分子量能满足常规的 WB 和 Elisa 实验要求，但在检测目标蛋白分子量含量很低时，如果不通过额外的步骤来放大信号，会降低检测靶标所需的灵敏度。IHC 实验时尤为明显。

在过去的几十年中，IHC 实验用试剂和实验方案上的改进增加了这套检测系统的灵敏度。基于酶-抗-酶免疫复合物技术（PAP 和 APA-AP）（Sternberger et al., 1970）和标准的抗生物素蛋白 / 链霉抗生物素蛋白-生物素-复合物技术（ABC 或 SABC）以及标记的链霉素-生物素（LSAB）技术，再通过多聚酶结合，这种新方法使检测抗原的能力比之提高好几倍。

然而 PAP 和 APA-AP 方法会形成巨大的骨架结构导致检测物质体积过大而容易发生遮蔽和位阻现象（如细胞核抗原的检测），使其难以进入到组织样品内部而导致灵敏度降低（for review see: Shi et al., 1999 ａnd citations therein）。

人体内很多组织分布有生物素（维生素 H），它可以和 ABC/SABC 结合产生非特异性染色。同时为了减少实验步骤，加强信号，需要一种容易渗透到组织内部，降低非特异反应，并能提高信号强度的检测系统来代替传统的方法。

FineTest^®IHC Kits 采用了一种新的多聚酶二抗系统（包括 poly-HRP 羊抗兔 IgG 和 poly-HRP 羊抗小鼠 IgG）。更多的酶可以通过链接臂结构链接到单分子的抗体上，形成合适的复合物结构，从而在免疫组化实验中提高信号强度，同时简化了实验程序。

各检测系统的差异：

Amplification system	Size	Components	The experimental steps	Signal
PAP,APA-AP	Very large＞5000kd	Anti-HRP-IgG HRP HRP-IgG	1.primary antibody 2.PAP or APA-AP	Medium
ABC(SABC)	Large＞2000kd	Avidin(Streptavidin) Biotin-HRP	1.primary antibody 2.biotin-secondary antibody 3.ABC(SABC)	Strong
Poly-HRP-IgG	Medium:700～1200kd	HRP(multiple)-IgG (secondary antibody)	1.primary antibody 2.secondary antibody	Very strong
HRP-IgG(normal)	Small:200～282kd	HRP(1 - 3)-IgG (secondary antibody)	1.primary antibody 2.secondary antibody	Weak or

显色对比试验


abcam(ab209101) 多聚酶二抗，DAB 显色 1 分钟	FineTest^®多聚酶二抗，DAB 显色 1 分钟

市面常见的商品化产品，SABC 显色 1 分钟	FineTest^® 多聚酶二抗，DAB 显色 1 分钟

原理示意图：

IHC 测试结果
分别进行了高浓度和低浓度的目标抗原 IHC 实验。其中一抗，多聚酶二抗和 DAB 试剂盒均来自FineTest^®。
较高浓度的目标抗原：

Antibodies	Dilution	Location	Cat. No.
Histone H3.3^(A)	1:150	Nucleus	FNab03888
PCNA^(B)	1:200	Nucleus	FNab06216
a-Tubulin^(C)	1:300	Cylasm, Cytoskeleton	FNab00333
GAPDH^(D)	1:500	Cylasm, Nucleus	FNab03342
Lamin A/C^(E)	1:400	Nucleus	FNab04681
VDAC1^(F)	1:400	Cell membrane, tochondrion	FNab09826
β-actin(monoclonal)^(G)	1:250	Cylasm, Cytoskeleton	FNab00873

较低浓度的目标抗原：

Antibodies	Dilution	Location	Cat. No.
TRX- 1^(H)	1:300	Cylasm, Nucleus	FNab09033
PXMP2^(I)	1:150	Peroxisome membrane	FNab06965
TTK^(J)	1:200	Cytoskeleton	FNab09094
MEK3^(K)	1:300	Cylasm, Nucleus	FNab05114
MAP3K3^(L)	1:300	Cylasm	FNab09830
HDAC5^(M)	1:250	Cylasm, Nucleus	FNab03802
P2RX7^(N)	1:250	Cell membrane	FNab06071

人体肾脏组织^（A,D,F,N)，人体肝癌组织^（B,E），人体乳腺癌组织^（C,J,K）, 人体结肠癌组织^（H,I,L,M)和大鼠心脏组织^（G）。多聚酶二抗 Poly-HRP Goat anti rabbit IgG 和 Poly-HRP Goat anti mouse IgG 按照 1:100 稀释。DAB 染色 10 分钟，细胞核用苏木-精复染。

阴性对照试验

人体心脏组织^（1），人体结肠癌组织^（2），大鼠肝脏组织^（3），人体乳腺癌组织^（4）。一抗为阴性血清，多聚酶二抗 Poly-HRP Goat anti rabbit IgG 和 Poly-HRP Goat anti mouse IgG 按照 1:50 稀释。DAB 染色 10 分钟，细胞核用苏木-精复染。

总结
使用多聚酶二抗做 IHC 实验，获得了明显放大的信号，未出现非特异性结合，并且大大简化了实验程序。