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SP2/0小鼠骨髓瘤细胞

SNL-120SP2/0小鼠骨髓瘤细胞

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价格：￥电议

品牌名称：sunncell(进口品牌)型号：SNL-120 原产地：中国大陆发布时间：2022/3/23 9:23:06更新时间：2024/10/28 17:30:40

产品摘要：SP2/0小鼠骨髓瘤细胞是—株小鼠骨髓瘤细胞；SP2/0细胞HGPRT缺失，不生成免疫球蛋白。

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详细内容

一、细胞基本属性
细胞名称：SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞
细胞简称：SP2/0
细胞货号：SNL-120
细胞种属：小鼠
生长情况：半贴壁
培养条件：H-DMEM+10%FBS+1%双抗
培养环境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期：2-3天
培养基体积：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例：1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法：

尽量吸干净T25瓶原培养基；
加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
将培养瓶放入37度培养箱消化；
消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

注意事项：不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格：200-300万/ml，1ml每管
冻存方法：

消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存