研究团队从宾夕法尼亚州391名儿童队列中取样，其年龄在5至12岁之间，平均跟踪时间约为8年。随着研究的进行，***终队列缩小为263位参与者，其中有5名体重不足，162名体重正常，54名超重以及42名被认为肥胖。研究人员利用改良的亚硫酸氢盐测序对263份有足够白细胞的DNA样本进行了测序，并分析了基因组的甲基化模式。同时，研究团队也在参与者中寻找了DNA甲基化与BMI的关系，分析了超过165,000个CpG位点的信息，包括约103,500个基因内CpG位点。

研究发现，队列中青少年体重似乎与肥胖相关基因的DNA甲基化模式相吻合。5,669个基因内CpG位点的甲基化水平与参与者的BMI百分位数组相对应，包含了此研究中11个肥胖相关基因的28个甲基化标记。肥胖相关基因在103,466个基因内CpG位点显著富集，考虑到CpG位点在全基因组更广泛的分布，研究人员认为，肥胖相关基因在BMI相关甲基化标记中富集。

图：肥胖相关基因中DNA甲基化水平提高10%与BMI百分数关联的15个显著位点

研究人员进一步研究了肥胖相关基因位点特异性甲基化水平与BMI百分数之间的关系，并总结了肥胖相关基因中DNA甲基化水平提高10%与BMI百分数有关联的15个显著位点。研究人员观察到，在该健康青少年队列中，肥胖相关基因在外周血白细胞中DNA甲基化的聚集变化与肥胖有关。此外，BMI百分数的显著上升与6号染色体SIM 1基因的一个CpG位点甲基化的增加相吻合，这是新发现的一个位点。此该基因被认为与下丘脑的能量稳态和神经元分化有关。

研究人员表示，已有的研究发现或许高估了相关的关联程度，但该研究也有可能为后DNA甲基化和肥胖研究提供潜在的靶点。该研究需要更大样本进行进一步的纵向研究，需要进行此类调查，以确认该发现并更深入了解这种关联的因果关系，以及DNA甲基化水平变异的可能来源。

RNA提取磁珠属于纳米生物磁珠的一种，主要作用是用于核酸提取过程中的RNA提取，粒径分布在500nm左右，是洛阳吉恩特生物自主研发生产的高分子纳米磁性微球，该磁珠悬浮时间长，磁响应时间迅速，对DNA甲基化过程中的提取环节提供良好的支持，可明显缩短实验时间，提高实验效率，并在提取结果上保持稳定，配合核酸提取仪，更能实现快速的RNA提取。

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