随着各种电子产品更新迭代速度的加快，其使用已经深入到人们生活的各个角落，随之而来的就是近视患病率的不断增长。目，全球大约30%的人近视，预计到2050年这一数字会增长到50%，其中约10%的人会达到500度以上的高度近视[1]。

值得一提的是，一旦形成高度近视，就可能会导致严重的、不可逆的致盲性改变，屈光矫正高度近视以及治疗其并发症花费高且效果不佳，正因如此，控制眼轴增长、改善巩膜状态是目近视研究的***所在[2]。既往动物研究表明，口服7-MX可以减缓其眼轴增长，但是还缺乏临床研究。近日，一项发表在British Journal of Ophthalmology上，题为“Oral administration of caffeine metabolite 7-methylxanthine is associated with slowed myopia progression in Danish children”的研究表明，咖代谢物7-MX可以抑制人体眼轴增长，进而起到减缓近视进展的作用。

近视不仅会造成视力下降，其还与影响眼睛健康的各种疾病风险的增加有关，比如黄斑变性、白内障、青光眼、视网膜脱落等。自从2009年以来，7-MX已经在丹麦被批准用于治疗儿童近视，但是一直到现在都没有在研究中得到充分验证，研究人员想要了解口服7-MX的儿童，其近视进展程度如何。他们表示，如果7-MX被证明在大型临床试验中是安全有效的，那么它或许可以成为一种很有价值的近视治疗方法。

在这项研究中，研究人员使用线性混合模型分析了711名接受不同剂量口服7-MX（每天0-1200毫克）治疗的丹麦近视儿童的纵向睫状肌麻痹屈光度和眼轴长度数据。其中有624名儿童每天服用7-MX片剂，平均每天口服剂量为470毫克，另外87名则尚未服用。

对这些儿童的平均随访时间为3.6年，其平均近视进展为1.34屈光度（D）。屈光度（D）是用于评估眼功能程度的测量单位，这些近视儿童在研究初始阶段的平均屈光不正度数为-2.43D，在监测期间平均增加了1.34D。同时，研究伊始，他们的平均眼轴长度为24.4毫米，在随访期间平均每年增加了0.21毫米。因此，7-MX治疗与近视进展率降低和眼轴长度减少有关，且剂量越高似乎效果越佳。

根据所得数据，研究人员对纵向评估的屈光误差进行建模。模型显示，一名11岁的儿童每天服用1000毫克7-MX，其在未来6年中近视的进展率为1.43D，而如果未经治疗，其在未来6年中近视的进展率则为2.27D。同时，当每天服用1000毫克7-MX时，该儿童的眼轴长度在未来6年内将会增加0.84毫米，而未经治疗，这一数据为1.01毫米[3]。此外，口服7-MX并未出现任何不良反应。

研究中的模型预测，与不服用7-MX的儿童相比，每天服用1000毫克的儿童，其***年的眼轴长度减少约0.07毫米，6年内累计减少0.18毫米。这种程度的治疗效果具有临床意义，因为它降低了近视相关并发症的风险。作为一项观察性研究，这项研究表明，儿童服用7-MX与近视进展之间可能存在联系。

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原创作者：洛阳吉恩特生物科技有限公司