原理

双抗夹心 ELISA 法是指将特异性针对待测抗原的抗体包被于 96 孔微孔板 中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中待测抗原与连接于 固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的针对待测抗原的抗体，形成夹心， 将未结合的生物素化抗体洗净后，加入 HRP 标记的亲和素，再次彻底洗涤后加 入 TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测抗原呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(O.D.值)，用于样本中待测抗原浓度测算。

产品分类 ELASA试剂盒：人elisa试剂盒，大鼠elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，牛elisa试剂盒，犬elisa试剂盒，鸡elisa试剂盒，鸭elisa试剂盒，山羊elisa试剂盒，豚鼠elisa试剂盒，仓鼠elisa试剂盒，马elisa试剂盒，猴elisa试剂盒，猪elisa试剂盒，兔elisa试剂盒，绵羊elisa试剂盒，农残elisa试剂盒，通用试剂盒:一抗elisa，抗体二抗信号增强系列 重组蛋白:  

操作注意事项

1.  试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有液体组分使用充分摇匀。

操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

特点

一、高效、灵敏、特异的抗体;

二、稳定的重复性和可靠性;

三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体;

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

五、节省实验经费。

试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、15、30、60、120、240 pg/mL

试剂的准备

 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

其他产品：

质量保证及售后服务:

一、购买方严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。

二、特别提示：本店出售的均为实验试剂，严禁用于一切与人体有关的域。如使用试剂盒不当对于人体应用所造成的任何后果，均由买家自己负责！

三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。

四、在质量保证期间内，如有下列情况者，我公司将视情况收取材料费。

1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏;

2、非我公司技术人员维修所致的损坏;

五、质量保证期从购买之日起，为期半年。本公司产品仅用于科研。为客户服务!

六、本公司可提供发票（下单后可直接备注开票抬头及税号，如需增值税用发票请提供相关资料，或微信联系客服告知备注）。货期：2天，

七、付款方式：目提供以下多种支付方式：1、网上支付(网上转帐)；2、银行汇款/转帐；3、支付宝转账/支付；

八、24小时服务:为了支持客户的工作及日常运用，24小时为用户服务，并免费供给远程协助，电话支持.

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