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沙门氏菌(Salmonella)酶联免疫吸附测定试剂盒12月新品上新

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2023/12/2 13:49:54更新时间:2024/12/11 13:01:20

产品摘要:本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中沙门氏菌(Salmonella)的存在与否。有效期:6个月保存条件:2-8℃ 货期:现货具体资料咨询客服查看

产品完善度: 访问次数:392

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详细内容

  提供免费代测服务:7-10个工作日出具检测报告,检测资质齐全,实验室仪器,科研团队强大,多家实验室分支,上海支持上门取样,全国寄样检测服务,严格把控实验细节,为客户提供科学的实验方案和强大的技术。

注意事项:对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

寄标本时需注明以下情况:

1、标本编号;

2、所测项目;

3、是否做复孔;

4、实验后标本是否寄回。

 

 

 

 

检测原理

试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被沙门氏菌Salmonella Ab)抗微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中沙门氏菌Salmonella)的存在与否。

       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       


检测准备工作:

1. 请提20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。

2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象;放置室温,轻摇均匀,待结晶完全溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液,未用完的放回4

3. 2洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按120稀释,即120×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。


实验所需自备试验器材:

1. 酶标仪(450nm

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3. 37恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水


样本处理及要求:

1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2. 血浆:EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-81000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mLPBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

4. 细胞培养物上清:1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

5. 其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测。

6. 样品外观:样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。

7. 样品保存:样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用达到室温20-25。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

操作步骤:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

技术小提示:

1. 当混合或重溶蛋白溶液时,尽量避免起沫。

2. 为了避免交叉感染,配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3. 每次孵育时,请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4. 混合后的显色底物在上板应为无色,请避光保存;假如微孔板后,将由物色变成不同深度的蓝色。

5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致;加入终止液后,孔内颜色由蓝变黄;若孔内有绿色,则表明孔内液体未混匀;请充分混合。

说明:

1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。

2. 终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。

3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。

4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到佳的检测结果。

 

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