纯蒸汽常被用于制药行业的无菌生产中。无菌生产所用到的物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理。纯蒸汽的主要检测指标，如微生物限度、电导率、TOC等应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。当纯蒸汽用于湿热灭菌时，为了确保灭菌质量，除以上检测指标外，制药行业还必须定期对纯蒸汽进行与灭菌质量相关的三个重要的检测项目：不凝性气体含量、过热度以及干燥度。

 产品功能

  一：不凝性气体  
  不凝性气体指的是在常温下溶解在水中的气体，主要成分是空气（氧气、氮气、氢气等）。在纯蒸汽发生器中加热纯化水时，这些气体会随着温度升高而从水中脱离，夹带在蒸汽之中。不凝性气体是一种绝缘体，热传递阻力是铜的12000倍，其形成的空气层或气阱的存在可能成为蒸汽/水到达载荷的物理屏障，从而影响纯蒸汽分布的均匀性，会在局部对微生物体内细胞壁凝固不利，同时会造成灭菌蒸汽压力达标而温度不达标的假象，进而对灭菌工艺产生影响。

  二：过热度

  过热度与过热蒸汽相关。过热蒸汽指的是在某一压力下，温度值超出该压力下的沸点温度的蒸汽，而超出温度的数值则为过热度。湿热灭菌的效果与蒸汽在载荷表面冷凝时释放的大量潜热息息相关，如果蒸汽温度过高，无法在灭菌过程中降低至沸点以下发生冷凝，则不能释放灭菌所需的足够潜热，同时也会造成系统能耗增加，对工艺过程造成一定的危险性。

  三：干燥度

  干燥度反映的是纯蒸汽当中所含水汽的比例。理想情况下纯蒸汽中是不含任何液态水的，因为液态水的存在会在灭菌过程中造成湿负荷，使载荷表面在灭菌后存有水滴，这种情况会被认为是灭菌失败的表现。而实际情况中因热交换和气液平衡等因素，蒸汽中会混有一定含量的液态水。完全不含液态水的蒸汽干度值为1。 

产品用途

在纯蒸汽质量检测过程中，主要对纯蒸汽各使用点的不凝性气体、干燥度、过热值这3项指标进行检测，其中纯蒸汽干燥度和过热值比较容易符合要求，而不凝性气的指标容易出现问题。在纯蒸汽质量检测方面，使用Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，可以快速测试蒸汽质量，结果可靠并具有重复性，且满足HTM 2010及EN 285等标准规范，可为您提供精确的检测结果。

判定方法：

   根据EN285：2006规范，用于湿热灭菌的纯蒸汽应满足以下要求：

• 不凝性气体：每100 ml冷凝水中不超过3.5ml。（即不超过3.5%）

• 过热度：在大气压力下测定的蒸汽大过热度不超过25开尔文（即25℃）。

• 干度值：蒸汽干度值应不小于0.9；对于金属载荷，应不小于0.95。

Steam SQ纯蒸汽质量测试系统

工作原理

提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体，干燥值和过热值。为了分析细菌内毒素，需要采集蒸汽凝水，所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原，纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。

纯蒸汽品质检测仪满足EN28以及HTM2031和中国新版GMP的要求，是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。
 

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产品简介
对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求（ISO EN 28），该标准也被许多国家和制药行业采用，该系列产品简单易用，为工程师提供可靠和有效的测试。
产品选型

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