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上海齐态生物科技有限公司 主营产品:进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,牛ELISA试剂盒,鸡ELISA试剂盒,鸭ELISA试剂盒,猴ELISA试剂盒,兔ELISA试剂盒,犬ELISA试剂盒

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人CD34分子(CD34)ELISA试剂盒上海齐态生物现货现发

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2023/9/18 14:59:46更新时间:2024/11/12 14:36:12

产品摘要:人CD34分子(CD34)ELISA试剂盒检测方法:酶联免疫吸附法试剂盒性能:敏感性高,特异性强,重复性好规格;48T/96T48T:多可测42个样本(6个孔做标准曲线)96T:多可测90个样本(6个孔做标准曲线)特别说明:产品仅供科研,不得用于临床诊断,临床的标本做课题可以使用。

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详细内容

                               

 上海齐态生物科技有限公司

样品收集、处理及保存方法

1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3. 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5. 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂盒操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
ELISA试剂盒检测过程中的注意事项
1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但好有业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度。
7、严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

注意事项
1.试剂盒使用请保存在2-8℃。除复溶后的标准品,其他成分不可冻结; 
2.浓缩生物素化抗体、浓缩酶结合物体积小,运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用请用手甩几下或1000rpm离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底;
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,使结晶完全溶解后再配制洗涤液;
4.实验过程中,冻干标准品为一次性使用,不得分装。因其浓度较低,溶解两小时候后,会迅速失活;
5.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用;
6.配制试剂时,要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂,充分混匀对测试结果尤为重要,好使用微量振荡器(使用低频率),如无微量振荡器,可在反应手工轻轻晃动酶标板1分钟,例如做圆周动作,使加入孔中的反应液混匀;
7.实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作,并在使用充分预热;
8.ELISA实验中标准品和样本检测时建议作复孔; 
9.应将未用的酶标板放回原铝箔袋中,置2-8℃保存;
10.显色液对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下;
11.超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中;
12.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,波长应该设置为450nm和630nm;
13.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸,使用时必须注意安全;
14.各步骤加样均应使用加样器,并经常校准其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样;
15.每次试验测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔高浓度的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n);
16.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性;
17.以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时, 用带纸屑的吸水材料应慎重, 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应;
18.用终止液终止反应后,请于10分钟内读取OD值;
19.进行复孔实验时,结果计算一定要求平均值;
20.标本溶血可能会有假阳性结果,因此溶血标本不宜进行此项检测;
21.实验时,应该将加过样品的板条放于密闭盒内,并保持湿度约60%左右;
22.为保证恒温箱内的温度为37℃,恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定; 
试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

 
 
 
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一、购买方严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、特别提示:本店出售的均为实验试剂,严禁用于一切与人体有关的域。如使用试剂盒不当对于人体应用所造成的任何后果,均由买家自己负责!
三、如因运输造成的货物损坏,由供方与运输方协调解决,需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成
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