上海轩泽康生物凭借多年的免疫学相关试剂盒研发经验，以高灵敏度、高特异性的elisa试剂盒及相关产品为依托，为客户提供，业的ELISA技术服务。我司的技术服务人员拥有精湛的技术和丰富的经验，根据客户要求制定实验方案，高效、精确的完成ELISA检测，确保实验数据的准确性，同时提供，业的数据分析。

血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒#2022文章已更新工作原理：

血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒是一种结合抗原、抗体特异性反应和酶对底物高效催化作用的高敏感性免疫学实验技术。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应，洗涤使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开，再加入酶标记的抗原或抗体，通过反应使其结合在固相载体上。此时固相上的酶含量与标本中受检物质的量呈一定的病例。加入酶反应的底物，底物被酶催化成有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

【产品名称】：血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒

【产品规格】：48T/96T（可检测42/90个样）

【保存条件】：2~8℃

【检测方法】：双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）

【样本】：血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本等

【应用】：仅供科研实验，不得用于临床

上海轩泽康生物血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒#2022文章已更新操作流程：准备试剂，样品和标准品 → 加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟 → 洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟 → 洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色10分钟 → 加入终止液 → 15分钟之内读OD值 → 计算

血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒注意事项：

1.     从2~8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未使用完，板条应装入密封袋中保存。

2.     各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。

3.     严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

4.     为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。

5.     不用的其他试剂应包装号或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质期使用。

6.     底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

在市场日益激烈的天，上海轩泽康生物始终坚持信誉立业，以人为本、质量、诚信服务的宗旨，不断拼搏，开拓进取，与各科研工作者携手共创更好的未来，力求为我国科研事业更好更业的服务。本公司提供试剂盒免费代测服务，需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

Assay procedure

1.  Prepareall reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.

2.  Add standard: SetStandard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.

3.  Add Sample: Addtesting sample 10μl then add 40μl of Sample Diluent to testing sample well; Blankwell doesn’t add anyting.

4.  Add 100μl of HRP-conjugatereagent to each well, cover with an adhesivestrip and incubate for 60 minutes at 37°C.

5.  Aspirate each well ａnd wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash byfilling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser orautowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remainingWash Solution byaspirating or decanting.Invert the plate ａnd blot it against clean paper towels.

6.  Add chromogen solutionA 50μl ａnd chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.

7.  Add 50μl S Solution to each well. The color in the wells should changefrom blue to yellow. Ifthe color in the wells is green or the color change does not

appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.

8  Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.