药品包装折断力测试仪 推荐

在药品生产和分发过程中，药品包装的安全性是确保药品质量和患者健康的重要一环。安瓿瓶作为常见的药品包装形式，其折断力检测是保障包装完整性和药品安全性的关键环节。药品包装折断力测试仪作为业检测设备，在药品包装质量控制中发挥着至关重要的作用。

测试范围

药品包装折断力测试仪的测试范围广泛，可适用于不同容量和规格的安瓿瓶，包括1ml、2ml、5ml、10ml、20ml等多种规格。测试力值范围可从0.1N到300N（部分型号可定制更大范围），满足了不同药品包装材料的测试需求。

试验方法

1.在两个金属支架之间设定一段距离(如图3所示,并按表3规定),以便在与被测安瓿的中心轴成90°的两个金属支架之间施加力。用仪器设备加力,直至安瓿断裂,记录折断力值。

注:在试验点刻痕易折安瓿折断力时,应将装置中的加力部件定位在刻痕中间(刻痕向下),否则折断力会增大。

2.另取一组样品,模仿实际使用将安瓿折断后,如断面有凸起、豁口,用小分度值为0.01mm的测量工具测量凸起距瓶底距离和豁口距瓶底距离,两者差值应符合4.4.2的要求。

3.将同一批次完成5.4.3.1和5.4.3.2步骤的样品摆整齐,垂直正视图拍摄折断后断面。

技术特征

·彩色大液晶触摸屏显示，测试过程清晰明了，操作方便

·系统程序具备ISP在线升功能，可提供个性化服务

·进口品牌传感器系统，有效的保证了试验结果的准确性

·进口品牌传感器系统，有效的保证了试验结果的准确性

·配置精密滚珠丝杠，无调速，速度随意调节,保证试验速度及位移准确性

·配备微型打印机,可打印设备完整试验信息

·业人性化夹具，可以任意更换适用于不同大小试样

技术参数

测量范围 0-300N （其他量程可定制）

测量精度 ±0.5%

测量速度 10mm/min（1-500mm/min无变速）

速度精度 ±2%误差

位移分辨率 0.01mm

支架距离 36、60mm

机器尺寸 350mm×400mm×540mm (长宽高)

重 量 36Kg

环境要求

环境温度 15℃-50℃

相对湿度 80%，无凝露

工作电源 220V 50Hz

参照标准

GB2637、YBB00332002-2015

产品配置

主机、微型打印机、折断力夹具、测试架

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