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EHA101感受态
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产品简介EHA101菌株为C58型背景,核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因Rif,为了便于转化操作,
此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型 Ti 质粒 pEHA101 (pTiBo542DT-DNA),此质粒含有 vir 基
因 (vir 基因是 T-DNA 插入植物基因组必需的元件,pEHA101 (pTiBo542DT-DNA)质粒自身的 T
DNA 转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体 T-DNA 顺利转移)。pEHA101 (pTiBo542DT
DNA) 型 Ti 质粒含有筛选标签:Kan,赋予 EHA101 菌株和卡那霉素抗性,适用于玉米、水稻、烟
草等植物的转基因操作。本公司生产的 EHA101 化学转化感受态细胞经特殊工艺制作,pK7WGF2
质粒(壮观霉素抗性)检测转化效率≥ 104 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
EHA101
化学感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型:C58 (RifR) Ti pEHA101 (pTiBo542 D T-DNA) (KanR) Nopaline
存储条件
-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
除胭脂碱型 Ti 质粒 pEHA101 外,无外源质粒 DNA 残留;
化学法转化效率≥ 104 cfu/μg DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,在手心融化成冰水混合物,置于冰水浴中;
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μl 感受态细胞中,用手拨打管底混匀,依次于冰上静置 10 分钟、液氮 5 分
钟(或干冰乙醇浴和-80℃冰冻)、37℃水浴 5 分钟、冰浴 5 分钟;
3.加入 900 μl 无抗生素的 YEB 液体培养基,于 28℃振荡培养 2~3 小时;
4. 6000 rpm 离心一分钟收菌,留取 100 μl 左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的 YEB 平板
上,倒置放于28 ℃培养箱培养2-3天(当平板只含有转化所用双元载体抗生素时,28 ℃培养48 h即可;
平板中同时加入双元载体抗生素,20 μg/ml Rif 时,需 28℃培养 60 h;如果使用的平板含有 50 μg/ml Rif
则需要 28℃培养 72-90 h)。
注意事项
1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 利福平浓度不应高于 25 μg/μl,利福平浓度过高不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。
4. 由于 Ti 质粒丢失的概率低(可以忽略),所以相关抗性基因可以不用添加。
GV3101 | CC96304-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96304-02 | 100×100ul | 1600 | |
GV3101(pSoup) | CC96305-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96305-02 | 100×100ul | 1600 | |
GV3101(pSoup-19) | CC96303-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96303-02 | 100×100ul | 1600 | |
GV3101(pJlC SA-rep) | CC96308-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96308-02 | 100×100ul | 1600 | |
EHA105 | CC96301-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96301-02 | 100×100ul | 1600 | |
EHA105(pSoup) | CC96314-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96314-02 | 100×100ul | 1600 | |
AGL1 | CC96307-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96307-02 | 100×100ul | 1600 | |
AGL1(pSoup) | CC96309-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96309-02 | 100×100ul | 1600 | |
LBA4404 | CC96302-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96302-02 | 100×100ul | 1600 | |
EHA101 | CC96306-01 | 10 ×100ul | 240 |
CC96306-02 | 100×100ul | 1600 |
电话:17321241593 手机:17321241593 联系人:Tina Q Q:1503472510
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