提示：信息由商家自行发布，信息的真伪性请消费者自己判断，信息内容的准确性由相关商家负责，易推广对此不承担任何责任。
MMLV Reverse Transcripase
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2023/7/25 9:55:09更新时间：2024/11/11 14:29:46
产品摘要：该酶是一种经过改造和优化的反转录酶。适反应温度为37-45°C。适用于第 一链cDNA合成；全长cDNA合成，制备cDNA文库；RT-PCR及RT-qPCR。
产品完善度： 访问次数：390
企业档案
会员类型：初级版会员
已获得易推广信誉 等级评定
6成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广初级版会员：2年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：个体商户 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：7757
参观次数：192764
详细内容
联系方式：
该酶是一种经过改造和优化的反转录酶。适反应温度为37-45°C。适用于第 一链cDNA合成；全长cDNA合成，制备cDNA文库；RT-PCR及RT-qPCR。
联系方式：
电话：17321241593 手机：17321241593 联系人：Tina Q Q：1503472510
MMLV Reverse Transcriptase 来源于莫洛尼氏鼠白血病毒 (Moloney Murine Leukemia Virus, M-MLV)，具有依赖于 RNA 的 DNA 聚合酶活性、依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶活性、缺失RNase H 活性。依赖于RNA 的 DNA 聚合酶活性能够以RNA为模板链，合成互补的DNA链(cDNA)，该活性是反转录酶的主要活性； RNase H 活性能够降解 DNA/RNA 杂合链中的 RNA，在 cDNA链合成反应中可能会降解RNA/DNA 杂合链中的模板 RNA，生成cDNA单链；依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶活性能够以cDNA单链作为模板，合成互补的双链DNA。 本酶通过基因改造，缺失了 RNase H 活性，经重组表达获得。RNase H 活性的缺失使得其合成cDNA 的长度和热稳定性均比野生型 M-MLV 反转录酶有较大提高。本酶的反应温度提升至45°C，仍具有较强活性，且延伸能力更强，可用于较长的 cDNA 合成。该酶是一种经过改造和优化的反转录酶。适反应温度为37-45°C。适用于第 一链cDNA合成；全长cDNA合成，制备cDNA文库；RT-PCR及RT-qPCR。
| 反转录酶 | |||
| MMLV Reverse Transcripase | 10kU | 330 | 该酶是一种经过改造和优化的反转录酶。适反应温度为37-45°C。适用于第 一链cDNA合成；全长cDNA合成，制备cDNA文库；RT-PCR及RT-qPCR |
| 50kU | 1320 | ||
| 50kU×4 | 4290 | ||
| 50kU×10 | 9900 | ||
| MMLV Reverse Transcripase 2.0 | 10kU | 450 | 相对于MMLV Reverse Transcriptase，该酶热稳定性显著提高，可以50-60℃反应，在此温度范围内保留了50%以上的酶活性。本酶延伸能力更强，可用于较长的cDNA合成。 |
| 50kU | 1800 | ||
| 50kU×4 | 5850 | ||
| 50kU×10 | 13500 | ||
| RT-PCR酶混合物一步法 | |||
| 一步法RT-PCR 2×SuperMix | 1ml | 320 | 本SuperMix为MMLV-RT(H-)与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可以进行一步法RT-PCR反应。其中反转录反应的温度为30-45℃。 |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| 一步法高温RT-PCR 2×SuperMix | 1ml | 380 | 本SuperMix为MMLV-RT 2.0与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可以进行一步法RT-PCR反应。其中MMLV-RT 2.0为耐热RT，可在50-60℃进行反转录反应。 |
| 1ml×5 | 1520 | ||
| 5ml×4 | 4940 | ||
| 50ml | 9500 | ||
| qPCR(Taq) | |||
| HSTaq qPCR 2×SuperMix(SYBR Green) | 1ml | 180 | SYBR green染料型qPCR扩增，进行双链DNA扩增产物的定量。 |
| 1ml×5 | 720 | ||
| 5ml×4 | 2340 | ||
| 50ml | 4500 | ||
| HSTaq qPCR 2×SuperMix (Taqman) | 1ml | 180 | Taqman型qPCR，利用Taman探针进行目标DNA的特异性精准定量 |
| 1ml×5 | 720 | ||
| 5ml×4 | 2340 | ||
| 50ml | 4500 | ||
| HSTaqD qPCR 2×SuperMix (SYBR Green) | 1ml | 200 | SYBR green染料型qPCR扩增，PCR抑制剂耐受浓度高，可用于直扩型qPCR，，进行双链DNA扩增产物的定量。 |
| 1ml×5 | 800 | ||
| 5ml×4 | 2600 | ||
| 50ml | 5000 | ||
| HSTaq-UDG qPCR 2×SuperMix(SYBR Green) | 1ml | 320 | SYBR green染料型qPCR扩增，进行双链DNA扩增产物的定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。 |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| HSTaq-UDG qPCR 2×SuperMix (Taqman) | 1ml | 320 | Taqman型qPCR，利用Taman探针进行目标DNA的特异性精准定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。 |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| HSTaqD-UDG qPCR 2×SuperMix(SYBR Green) | 1ml | 350 | SYBR green染料型qPCR扩增，PCR抑制剂耐受浓度高，可用于直扩型qPCR，进行双链DNA扩增产物的定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。 |
| 1ml×5 | 1400 | ||
| 5ml×4 | 4550 | ||
| 50ml | 9750 | ||
| 核苷酸 | |||
| 2mM dNTPs | 1ml | 60 | PCR扩增与DNA延伸底物，使用终浓度为0.2-0.4mM |
| 1ml×5 | 240 | ||
| 5ml×4 | 780 | ||
| 50ml | 1500 | ||
| 10mM dNTPs | 1ml | 240 | |
| 1ml×5 | 960 | ||
| 5ml×4 | 3120 | ||
| 50ml | 6000 | ||
| 2mM dUTP | 1ml | 80 | UDG法防止PCR扩增交叉污染的底物，扩增的DNA中含有一定比例dU碱基(加入等比例dUTP和dTTP时，DNA中dU约为12%)，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染 |
| 1ml×5 | 320 | ||
| 5ml×4 | 1040 | ||
| 50ml | 2000 | ||
| 10mM dUTP | 1ml | 320 | |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| 10mM dNTPs+dUTP | 1ml | 480 | UDG法防止PCR扩增交叉污染的dNTP预混液，扩增的DNA含一定比例(12%左右)dU碱基，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染 |
| 1ml×5 | 1920 | ||
| 5ml×4 | 6240 | ||
| 50ml | 12000 | ||
| 25mM rNTPs | 1ml | 960 | RNA体外转录底物，用于酶法合成各种RNA分子，每种NTP使用终浓度为2-10mM |
| 1ml×5 | 3840 | ||
| 5ml×4 | 12480 | ||
| 50ml | 24000 | ||
| 100mM rNTP, Sets | 0.1ml×4 | 500 | |
| 0.5ml×4 | 2000 | ||
| 2ml×4 | 6500 | ||
| 50ml×4 | 12500 |
联系方式：
电话：17321241593 手机：17321241593 联系人：Tina Q Q：1503472510
热门标签：酶
