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10mM dNTPs+dUTP
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2023/7/25 10:13:56更新时间：2024/11/11 14:29:46
产品摘要：UDG法防止PCR扩增交叉污染的dNTP预混液，扩增的DNA含一定比例(12%左右)dU碱基，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染。
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UDG法防止PCR扩增交叉污染的dNTP预混液，扩增的DNA含一定比例(12%左右)dU碱基，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染。| 反转录酶 | |||
| MMLV Reverse Transcripase | 10kU | 330 | 该酶是一种经过改造和优化的反转录酶。适反应温度为37-45°C。适用于第 一链cDNA合成；全长cDNA合成，制备cDNA文库；RT-PCR及RT-qPCR |
| 50kU | 1320 | ||
| 50kU×4 | 4290 | ||
| 50kU×10 | 9900 | ||
| MMLV Reverse Transcripase 2.0 | 10kU | 450 | 相对于MMLV Reverse Transcriptase，该酶热稳定性显著提高，可以50-60℃反应，在此温度范围内保留了50%以上的酶活性。本酶延伸能力更强，可用于较长的cDNA合成。 |
| 50kU | 1800 | ||
| 50kU×4 | 5850 | ||
| 50kU×10 | 13500 | ||
| RT-PCR酶混合物一步法 | |||
| 一步法RT-PCR 2×SuperMix | 1ml | 320 | 本SuperMix为MMLV-RT(H-)与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可以进行一步法RT-PCR反应。其中反转录反应的温度为30-45℃。 |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| 一步法高温RT-PCR 2×SuperMix | 1ml | 380 | 本SuperMix为MMLV-RT 2.0与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可以进行一步法RT-PCR反应。其中MMLV-RT 2.0为耐热RT，可在50-60℃进行反转录反应。 |
| 1ml×5 | 1520 | ||
| 5ml×4 | 4940 | ||
| 50ml | 9500 | ||
| qPCR(Taq) | |||
| HSTaq qPCR 2×SuperMix(SYBR Green) | 1ml | 180 | SYBR green染料型qPCR扩增，进行双链DNA扩增产物的定量。 |
| 1ml×5 | 720 | ||
| 5ml×4 | 2340 | ||
| 50ml | 4500 | ||
| HSTaq qPCR 2×SuperMix (Taqman) | 1ml | 180 | Taqman型qPCR，利用Taman探针进行目标DNA的特异性精准定量 |
| 1ml×5 | 720 | ||
| 5ml×4 | 2340 | ||
| 50ml | 4500 | ||
| HSTaqD qPCR 2×SuperMix (SYBR Green) | 1ml | 200 | SYBR green染料型qPCR扩增，PCR抑制剂耐受浓度高，可用于直扩型qPCR，，进行双链DNA扩增产物的定量。 |
| 1ml×5 | 800 | ||
| 5ml×4 | 2600 | ||
| 50ml | 5000 | ||
| HSTaq-UDG qPCR 2×SuperMix(SYBR Green) | 1ml | 320 | SYBR green染料型qPCR扩增，进行双链DNA扩增产物的定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。 |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| HSTaq-UDG qPCR 2×SuperMix (Taqman) | 1ml | 320 | Taqman型qPCR，利用Taman探针进行目标DNA的特异性精准定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。 |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| HSTaqD-UDG qPCR 2×SuperMix(SYBR Green) | 1ml | 350 | SYBR green染料型qPCR扩增，PCR抑制剂耐受浓度高，可用于直扩型qPCR，进行双链DNA扩增产物的定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。 |
| 1ml×5 | 1400 | ||
| 5ml×4 | 4550 | ||
| 50ml | 9750 | ||
| 核苷酸 | |||
| 2mM dNTPs | 1ml | 60 | PCR扩增与DNA延伸底物，使用终浓度为0.2-0.4mM |
| 1ml×5 | 240 | ||
| 5ml×4 | 780 | ||
| 50ml | 1500 | ||
| 10mM dNTPs | 1ml | 240 | |
| 1ml×5 | 960 | ||
| 5ml×4 | 3120 | ||
| 50ml | 6000 | ||
| 2mM dUTP | 1ml | 80 | UDG法防止PCR扩增交叉污染的底物，扩增的DNA中含有一定比例dU碱基(加入等比例dUTP和dTTP时，DNA中dU约为12%)，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染 |
| 1ml×5 | 320 | ||
| 5ml×4 | 1040 | ||
| 50ml | 2000 | ||
| 10mM dUTP | 1ml | 320 | |
| 1ml×5 | 1280 | ||
| 5ml×4 | 4160 | ||
| 50ml | 8000 | ||
| 10mM dNTPs+dUTP | 1ml | 480 | UDG法防止PCR扩增交叉污染的dNTP预混液，扩增的DNA含一定比例(12%左右)dU碱基，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染 |
| 1ml×5 | 1920 | ||
| 5ml×4 | 6240 | ||
| 50ml | 12000 | ||
| 25mM rNTPs | 1ml | 960 | RNA体外转录底物，用于酶法合成各种RNA分子，每种NTP使用终浓度为2-10mM |
| 1ml×5 | 3840 | ||
| 5ml×4 | 12480 | ||
| 50ml | 24000 | ||
| 100mM rNTP, Sets | 0.1ml×4 | 500 | |
| 0.5ml×4 | 2000 | ||
| 2ml×4 | 6500 | ||
| 50ml×4 | 12500 |
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