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RNase H
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核糖核酸酶H(RNase H)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA 的磷酸二酯键。该酶不能消化单链RNA、单链或双链DNA。主要用于cDNA第二链合成时除去 mRNA ;以及一步法RT-PCR中去除mRNA链,生成cDNA单链,提高cDNA与引物的配对效果,改善RT-PCR效果用于RT-PCR去除RNA链,生成cDNA链,提高cDNA与引物的配对效果,改善RT-PCR效果。
dsDNA外切酶 | |||
lambda exonuclease | 1000U | 400 | 适用于水解一条链为5'磷酸化的双链DNA,制备单链DNA;外切酶消化法进行PCR产物克隆。 |
5000U | 1600 | ||
Exonuclease III | 2500U | 200 | 用于双链DNA的非定向巢式缺失;RPA扩增中荧光探针的切割,释放荧光信号; 制备单链DNA |
12500U | 800 | ||
T5核酸外切酶 | 1000U | 300 | 双链DNA 5’ 外切酶。用于DNA Gibson 组装, |
5000U | 1200 | 质粒样品中污染线状和缺口DNA的降解去除。 | |
ssDNA外切酶 | |||
RecJ nuclease(5'to 3') | 1000U | 450 | 5´→3´单链DNA外切酶。用于去除PCR产物、巢式PCR第 一轮产物的引物,样品中单链DNA。 |
5000U | 1800 | ||
Exonuclease I(E.coli, 3' to 5') | 1000U | 180 | 3´→5´单链DNA外切酶。用于去除PCR产物、巢式PCR第 一轮产物的引物,样品中单链DNA。 |
5000U | 720 | ||
ssRNA外切酶 | |||
RNase T | 200U | 400 | 单链RNA或DNA特异性核酸酶,优势底物DNA,用于去除双链DNA的3’突出末端,形成平末端。 |
1000U | 1600 | ||
ssRNA内切酶 | |||
RNase A | 10mg | 80 | 水解各种RNA分子,水解位点发生在嘧啶碱基处。 |
50mg | 320 | ||
RNA/DNA杂合链内切酶 | |||
RNase H | 250U | 300 | 用于RT-PCR去除RNA链,生成cDNA链,提高cDNA与引物的配对效果,改善RT-PCR效果。 |
1250U | 1200 | ||
Tth RNase H | 250U | 950 | 适合高温下RT-PCR去除RNA链,提高cDNA与引物的配对效果,改善RT-PCR效果。 |
1250U | 3800 | ||
Tth RNase HII | 250U | 450 | 水解DNA双链中RNA碱基5’端的磷酸二酯键,产生切口,同时具有RNase H活性。用于在DNA的RNA碱基位点产生单链、双链断裂(与T7 Endo I一起使用)、Tth RNase HII为热稳定酶。 |
1250U | 1800 | ||
RNase HII | 250U | 450 | |
1250U | 1800 | ||
RNase HIII | 200U | 560 | 和RNase HII活性类似,但偏好Mn2+离子。 |
1000U | 2240 | ||
二结构特异性核酸酶 | |||
Thermostable FEN1 | 1600U | 520 | 冈崎片段加工成熟和碱基切除修复的核心酶。用于切除 DNA flap 结构,DNA、RNA 内切酶。 |
8000U | 2080 | ||
AP位点内切酶 | |||
热稳定内切核酸酶IV | 1000U | 480 | 高温下水解无碱基位点,可用于DNA损伤修复、携带Spacer的分子探针的切割。 |
5000U | 1920 | ||
内切核酸酶IV | 500U | 428 | 该酶用于损伤DNA修复研究,RPA等温扩增中分子探针的切割,携带Spacer的分子探针的切割。 |
2500U | 1712 |
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