T4 gp61 Primase
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详细内容
T4噬菌体复制分为依赖于起始子的起始复制和依赖于重组酶的复制。由起始复制产生的 3’-ssDNA作为重组复制的第 一步链侵入的组份,该3’-ssDNA被T4 gp32蛋白(SSB)所覆盖,同时将T4 UvsY募集到此;T4 UvsY作为T4 UvsX的loader将其运载至此,与此同时gp32被置换下来,UvsX 和UvsY形成突触结构,然后侵入同源的双链形成D-Loop,一旦形成D-Loop,UvsX即被置换下来。D-loop结构的被置换链作为滞后链合成的模板,很快被gp32结合。随后,解旋酶loader蛋白 gp59与SSB蛋白gp32 覆盖的DNA复制叉结合,将gp41解螺旋酶和引物酶gp61运载至此,gp61引物酶蛋白合成引物片段促进滞后链上DNA的合成,而gp41通过解旋模板而促进先导链的DNA合成。后,聚合酶的滑动钳gp45蛋白和其loader蛋白gp44/62与先导链相结合,促进聚合酶gp43的组装,滑动钳gp45将T4 DNA聚合酶gp43运载至复制叉处后启动先导链和滞后链的合成,滑动钳loader 蛋白gp44/62随后从复制叉处解离。
以DNA为模板,合成RNA寡核苷酸引物。用于体外构建T4 DNA复制系统,体外合成RNA引物。激酶 | |||
T4 Polynucleotide Kinase | 500U | 300 | 适用于DNA、RNA的5'-磷酸化;核酸片段连接或5'-端32P标记;3'-磷酸基团的去除 |
2500U | 1200 | ||
T4 PNK(3´磷酸酶活性缺失) | 200U | 600 | 本酶缺失了3´磷酸酶活性,尤其适用于将3´磷酸化的单核苷酸与寡核苷酸5´磷酸化,制备pNp底物、3´和5´端双磷酸寡核苷酸。 |
1000U | 2400 | ||
DNA 糖苷酶 | |||
Ec Uracil DNA glycosylase(UDG) | 200U | 188 | EcUDG水解DNA中dU碱基的糖苷键,常温活性高,热稳定性高于热敏UDG。 |
1000U | 752 | ||
Thermolabile UDG | 200U | 799 | 热敏UDG在20-40℃较高活性,50-55℃失活,尤其适用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。 |
1000U | 3196 | ||
Thermostable UDG | 200U | 446 | 耐热UDG在高温下酶活性更高,加入PCR中可提高忠实性PCR酶的扩增产量。 |
1000U | 1784 | ||
8-氧代鸟嘌呤DNA糖苷酶Fpg | 500U | 450 | 切除DNA中氧化损伤碱基,用于修复DNA的多种损伤碱基、单细胞凝胶电泳(彗星试验)。 |
2500U | 1800 | ||
Tma核酸内切酶III | 500U | 420 | 修复DNA中胸腺嘧啶氧化损伤,具有很好的热稳定性,用于修复损伤DNA。 |
2500U | 1680 | ||
核酸内切酶III | 500U | 260 | 修复DNA中胸腺嘧啶氧化损伤,用于修复损伤DNA。 |
2500U | 1040 | ||
损伤碱基内切酶 | |||
核酸内切酶V | 200U | 346 | 切割DNA中的脱氧次黄嘌呤碱基dI碱基和RNA寡核苷酸中的I碱基。 |
1000U | 1384 | ||
耐热核酸内切酶V | 200U | 650 | 耐热内切核酸酶V,切割DNA中dI和RNA中I碱基,用于改善忠实性PCR酶控制效果。 |
1000U | 2600 | ||
错配修复酶 | |||
Tth MutL蛋白 | 0.1mg | 1600 | 促进MutS蛋白对DNA错配碱基对的识别结合活性。 |
0.5mg | 6400 | ||
Tth MutS蛋白 | 0.1mg | 1200 | 用于错配PCR反应(ARMS-PCR)和基因芯片;在基因合成中除去错配碱基,降低突变率。 |
0.5mg | 4800 | ||
解螺旋酶 | |||
Tte UvrD解旋酶 | 0.05mg | 3000 | 该酶耐受65℃,可解链双链DNA,用于不依赖于单链结合蛋白的恒温核酸扩增,或提高LAMP等温扩增产量。 |
0.25mg | 12000 | ||
1mg | 30000 | ||
Tth UvrD helicase | 0.1mg | 2500 | 该酶耐受65-70℃,可解链双链DNA,用于不依赖于单链结合蛋白的恒温核酸扩增,或提高LAMP等温扩增产量。 |
0.5mg | 10000 | ||
2mg | 25000 | ||
T4 gp41 DNA helicase | 0.05mg | 2400 | 一种高进行型解旋酶,用于T4噬菌体体外DNA复制反应,双链DNA解链实验。 |
0.25mg | 9600 | ||
1mg | 24000 | ||
引物酶 | |||
T4 gp61 Primase | 0.1mg | 2800 | 以DNA为模板,合成RNA寡核苷酸引物。用于体外构建T4 DNA复制系统,体外合成RNA引物。 |
0.5mg | 11200 | ||
2mg | 28000 | ||
Tt DNA G2 Primase ΔN | 0.05mg | 2800 | DNA模板依赖性RNA与DNA聚合酶活性。用于DNA模板依赖性的体外无序列偏好性RNA合成、DNA体外随机合成。 |
0.25mg | 11200 | ||
1mg | 28000 | ||
Tt DNA G2 Primase | 0.05mg | 2400 | DNA模板依赖性RNA与DNA聚合酶活性。相比Tt DNA G2 Primase ΔN,合成RNA引物时对模板序列有一定偏好性。 |
0.25mg | 9600 | ||
1mg | 24000 | ||
T4 gp59 Loader Protein | 0.1mg | 2800 | gp59作为DNA解旋酶gp41的loader;体外构建T4 DNA复制系统;促进T4 DNA解螺旋酶的组装。 |
0.5mg | 11200 | ||
2mg | 28000 |
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