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DC2.4 小鼠树突状细胞+LUC+RFP
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详细内容
种属: 小鼠(Mus musculus)
品系: C57BL/6
组织来源: 骨髓(Bone marrow)
细胞形态: 树突状细胞(Dendritic cell)
生长特性: 贴壁生长(Adherent)
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
用途:仅供科研使用。
细胞背景:
树突状细胞(DC)是免疫系统的抗原呈递细胞,存在于大多数组织中,特别是那些与外部环境接触的组织(例如,皮肤和鼻子,肺,胃和肠的内壁)。DCs于1973年次描述,其主要功能是吞噬外来病原体并将加工后的抗原呈递给幼稚T细胞以调节适应性免疫反应。DC还表达Toll样受体,并有助于调节先天免疫反应。尽管它们分布在大多数组织中,但DC在体内数量很少,并且在体外难以维持。这些困难限制了树突状细胞的研究。DC2.4 是通过转导 C57BL/6 小鼠的骨髓分离株而创建的永生化鼠树突状细胞,具有表达鼠粒细胞-巨噬细胞 CSF (GM-CSF) 和 myc 和 raf 癌基因的逆转录病毒载体。DC2.4表现出树突状细胞的特征,包括细胞形态和树突状细胞特异性标志物的表达,以及在MHC I类和II类分子上吞噬和呈递外源抗原的能力。www.merckmillipore.com/CN/zh/product/DC2.4-Mouse-Dendritic-Cell-Line,MM_NF-SCC142?ReferrerURL=https%3A%2F%2Fwww.cellosaurus.org%2F
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后传代建议T25培养瓶1:2传代 。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) RPMI-1640培养基+10% FBS优质胎牛血清+10ng/ml murineGM-CSF+1%P/S双抗
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
联系方式:
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