适用范围：

·适用于临床需要反复插入血管通道的患者的有关治疗，也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品，而且还用于抽取血液样品。

·当与PowerLoc一次性使用植入式给药装置留置针结合使用时，适用于高压注射造影剂。对于高压注射造影剂，建议注射速度上限是5mL/s.

结构及组成：

·PowerLoc一次性使用

·由耐高压输液港、中心静脉导管、PowerLoc一次性使用植入式给药装植入式给药装置留置针置留置针、导管锁、导丝、冲洗器、无损伤针（直型和弯型）、穿刺针、血管鞘（扩张器和撕裂鞘）、有阀导入器（扩张器和撕裂鞘）、隧道针、血管拉钩和冲洗接头组成。

该产品为一次性使用，环氧乙烷灭菌。

产品编号

8806061，8716001

公司简介：

本公司经营德国贝朗公司B|BRAUN、美国巴德、美国强生、美国美敦力、日本泰尔茂、美国泰利福、美国英特格拉、美国柯惠、美国库克、意大利赫美等公司生产的医疗器械产品。从事高科技产品的销售和推广,产品为德国贝朗公司蛇牌神经外科耗品（缝线、补片、骨蜡、化疗药盒）外周介入产品（支架、血管、滤器）美国巴德公司外周血管、**外科、肿瘤、泌尿及电生理。公司始终重视技术革新，为客户提供特定的解决方案。公司的宗旨是推进人类健康事业的发展,志在成为国外**医疗器械和国内医疗市场沟通的桥梁!

为加强质量管理，提供的产品安全有效，依据《医疗器械监督管理条例》等法律法规和行业有关规定，我单位提供的产品和服务如下：

一、我单位提供的企业资质齐全、有效，对资质文件的真实性、合法性承担法律责任。

二、我单位提供的产品资质齐全、有效。

三、我单位提供产品的质量标准符合国家标准和行业标准或注册产品标准。

四、我单位提供产品的包装、标识、标签、说明书等符合国家和行业的有关规定。

五、对产品质量产品上的争议，依法定检验部门的检验结果为准。

六、买方必须时间做好院方所有服务工作。如有产品质量发生不良事件，买方必须时间告知供方，以便供方及时处理。

七、要求买方做好产品的追溯记录。

八、买方应按照院方要求定期对产品质量进行售后回访：□每年1次    □每半年1次    □每季度1次，并将回访结果告知供方。

九、我单位按照医院规定的流程进行业务活动，并所有业务活动遵守医院各项规章制度。

原创作者：上海有邦医疗器械有限公司