产品展示
托珠单抗Tocilizumab375823-41-9
点击次数：27发布时间：2023/6/22 15:31:24
更新日期：2024/9/6 9:14:37
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
生物活性
Tocilizumab抑制IL-6与其受体结合，与其竞争性地结合可溶性和膜结合的IL-6受体，因而减少细胞因子促炎性活性。Tocilizumab的抑制活性与膜结合的IL-6表达无关。Tocilizumab通过诱导凋亡，具有抗癌效力。它通过抑制JAK-STAT3通路，对神经胶质瘤细胞具有抗增殖活性。Tocilizumab对NSCLC细胞具有显著的生长抑制作用，其中，A549细胞的增殖显著降低，降低了约40%。
（适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠）
使用AbMole产品发表的文献
实验参考
| 体外实验* | |
|---|---|
| 细胞系 | non-small cell lung cancer (NSCLC) cells (A549, H460, H358 ａnd H1299 cells) |
| 方法 | Ten microliters of tocilizumab, MTX or 5-FU are added to 96-well plates containing 104 cells per well in 100 µl medium. The final concentrations of tocilizumab are 10, 100 ａnd 1000 ng/ml. The final concentrations of MTX ａnd 5-FU are 50 ａnd 25 µg/ml, respectively. Following a 24-h incubation, WST-1 solution is added, ａnd the optical density is analyzed at reference wavelengths of 450 ａnd 620 nm. |
| 浓度 | 10, 100 ａnd 1000 ng/ml |
| 处理时间 | 24 h |
*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
| 体内实验* | |
|---|---|
| 动物模型 | Male CB17/ICR-scid/scid mice (SCID mice) |
| 配制 | PBS |
| 剂量 | 100 μg |
| 给药处理 | i.p. |
*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
化学性质
| 分子量 | 144984.63 |
| 分子式 | C6428H9976N1720O2018S42 |
| CAS号 | 375823-41-9 |
| 储存条件 | -80°C for long term |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
储备液配制
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.0069 mL | 0.0345 mL | 0.069 mL |
| 5 mM | 0.0014 mL | 0.0069 mL | 0.0138 mL |
| 10 mM | 0.0007 mL | 0.0034 mL | 0.0069 mL |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
