全自动分装系统是针对放射性药物FDG的实际分装需要而研发设计的，符合放射性同位素药物分装 的cGMP要求。

该系统主要由分装工作站、核素分装仪、通讯转换服务器、和标签打印机四部分组成。核素分装仪 通常安装在分装热室内，操作者通过外部的分装工作站控制，输入相关病人信息后，能够把大剂量高活 度的母液按要求自动分装到注射器(或西林瓶)内，并自动完成注射用水稀释、排空空气等一系列步 骤，以满足每个患者所需要的单支剂量。避免了操作者在药物分装过程中受到不必要的辐射，同时也保 证了药物分装的精度。

 

技术性能:

    符合临床核医学的标准质量操作规范，满足cGMP生物洁净别

 适用核素:F 18常规核素;

 分装方式:活度分装/体积分装

 分装目标:西林瓶、口服杯

 分装控制:全线自动化

 活度校正:活度参数的自动校正、半衰期时间校正、空瓶残余活度校正、

本底辐射校正;

 浓度稀释:自动进行水稀释体积(稀释精度0.1ml)

 核素转移:自动将母液瓶的原药转移至过度瓶，并进行母液瓶的定量稀释

 软件特点:病人信息一次性录入，活度计实时通讯，剩余活度与剩余体积

  显示，过度瓶容积限值，防止溢出

 自动插针:可实现铅罐的自动化插针，具有自动感知瓶底的功能

 语音对讲:高清语音视频监控对讲，具有拍照功能

 报 警: 冲洗液不足报警，核素剩余体积不足报警，过渡瓶、测量瓶超容积

报警

 记录留存:分装记录留存，现场拍照留存，记录登录用户及该用户的操作

记录

 美国Caipintec公司CRC系列活度计无缝兼容

 重复性: ±1%

 相对误差: ±2%

 小分装体积: 0.05ml

 大分装体积: 20 ml

 分装时间:少于60 s

 无需人工介入，高效安全的实现分装、稀释、活度测量等全过程，远距离

  或隔室全程监控，大程度减少工作人员直接接触;

  特点:

  用的分配系统软件包

 软件版本:Ver. 1.0

 运行环境:Windows环境

 系统自检:实时自检

 无活度分装模拟测试

 测量通信:美国Caipintec公司CRC系列活度计无缝

兼容

分装工作站

 数据库:录入、保存、查询、打印数据信息功能  分装工作站:联想品牌或同等笔记本电脑

 接口:RJ45、 USB

 标签打印机:标配兼容大多数打印机

 配件

 笔记本电脑

 分装仪主机

 通讯转换服务器

 标签打印机

 卡套(耗材)1套

 自动脱钨套测量系统  分装仪用钨套*1只