您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

上海富衡生物科技有限公司 主营产品:细胞株,原代细胞,永生化细胞,细胞培养试剂,转染试剂,污染清除试剂,诱导成脂,成骨,成软骨试剂,无血清冻存液,FBS

当前位置: 易推广 > 生命科学 > 细胞分析 > 细胞培养装置 > 上海富衡生物科技有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > Mo-MuLV感染的3T3 M

Mo-MuLV感染的3T3 M

价格:¥1500 - 3800

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:Y-01746 原产地:中国大陆 发布时间:2024/5/22 11:57:47更新时间:

产品摘要:库存:5×105供应商:ATCC运输方式:干冰生长状态:贴壁生长规格:株须知:富衡生物发布1.液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好?要冷藏!!因为液体培养基经冷冻后再经溶化时,其溶液的pH值会发生改变,溶液往往变碱,某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中,通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月~一年。42.液体培养基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 几乎所有的细胞对

产品完善度: 访问次数:

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:1

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:生产商 【已认证】

注册资金:人民币万 【已认证】

产品数:3402

参观次数:128584

手机网站:http://m.yituig.com/c171164/

旗舰版地址:http://www.fuhengcell.com

详细内容

    • 库存:

      5×105

    • 供应商:

      ATCC

    • 运输方式:

      干冰

    • 生长状态:

      贴壁生长

    • 规格:

      须知: 富衡生物发布1. 液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好? 要冷藏!!因为液体培养基经冷冻后再经溶化时,其溶液的pH值会发生改变,溶液往往变碱,某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中,通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。42.液体培养基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。  几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡。所以,各培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定,应置-20 ?C冰冻保存,用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4 ?C 冰箱储存两周以上时,应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度(100倍)的谷氨酰胺溶液(1ml/支)。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml完全培养基中,其终浓度为2mM/ml培养基。包装为粉红色,-24?C保存。 3. 培养用液pH对细胞生长的影响   由于,大多数细胞适宜pH为7.2~7.4,偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对pH的要求也不完全相同,原代培养细胞一般对pH变动耐受差,无限细胞系耐受力强。但总体来说,细胞耐酸性比耐碱性强一些,偏酸环境中更利于细胞生长。因此,我们在配制培养用液时,可把液体的pH稍微调得偏酸一些。液体在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时,溶液的pH还会向上浮动0.2左右。4.细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗? 不见得!因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下,pH 8.0 , 温度 37 oC 其作用能力*强。另外,钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前,一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶,以便于将含血清的培养基冲洗干净,这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为:(1)0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA;(2)0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。(3)0.25% 胰蛋白酶溶液pH8.0~9.0;使用D-Hank液配制。多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液。 购买上海富衡生物细胞注意事项 (富衡生物)发布 一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;3) 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。 三、如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。四、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?(1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;(5)视具体情况而定。五、细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?(1)客户造成细胞污染,不重发;(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;(3)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;(4)细胞培养时经其它处理的,不重发;(5)细胞收到2天内,未告知,不重发;(6)视具体情况而定。六、售后服务政策细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。需要客户提供细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表;如果搞不清原因的,或者客户直接愿意支付购买价5.0折的费用直接复苏。如用户收到细胞8-30天之内,因处理不当造成细胞死亡或污染,我公司将以5.0折优惠价重新提供一株原细胞 质量可靠,售后有保障 ★ 我库细胞近3000种,来源于美国ATCC. 细胞都是经过严格质量控制。 冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。 ★ 由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞 价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅! ★ 注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发 收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发 ?

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

  • 文献和实验

热门标签:Mo-MuLV感染的3T3 M 

快速导航

在线咨询

提交