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人B淋巴细胞瘤细胞RAMOS (STR)

FH0144人B淋巴细胞瘤细胞RAMOS (STR)

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型号：FH0144 原产地：中国大陆发布时间：2024/6/5 10:50:07更新时间：

产品摘要：产品详情说明书参考文献细胞名称人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS(STR)别名RAMOS;Ramos1;RA1;RA.1;Ra#1;Ra_disibledevent="min-height:1.5em;">1、WangC,LiS,MengQ,SunX,LiH,ShuX,SunH,LiuK,LiuZ,MaX.Novelaminoacid-substituteddiphenylpyrimidinederi

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参考文献

细胞名称	人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS （STR）
别名	RAMOS; Ramos 1; RA 1; RA.1; Ra #1; Ra No. 1; Ramos（RA1）; Ramos-RA1; Ramos （RA 1）; Ramos （RA）
货号	FH0144
规格	1×10?cells/T25培养瓶
形态特征	淋巴母细胞样?
生长特性	悬浮生长
完全培养基	RPMI1640+10%FBS RAMOS完全培养基
冻存条件	无血清细胞冻存液
培养条件	气相：空气，95%；CO2,5%温度：37℃
传代方法	维持细胞浓度在2×105/ml~1×106/ml；根据细胞浓度每2~3天补液1次
特征特性	该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamdaL）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
注意事项

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1、Wang C, Li S, Meng Q, Sun X, Li H, Shu X, Sun H, Liu K, Liu Z, Ma X. Novel amino acid-substituted diphenylpyrimidine derivatives as potent BTK inhibitors against B cell lymphoma cell lines. Bioorg Med Chem. 2018 Aug 7;26（14）:4179-4186. doi: 10.1016/j.bmc.2018.07.007. Epub 2018 Jul 6. PMID: 30006143.

2、Qu M, Liu Z, Zhao D, Wang C, Zhang J, Tang Z, Liu K, Shu X, Yuan H, Ma X. Design, synthesis ａnd biological evaluation of sulfonamide-substituted diphenylpyrimidine derivatives （Sul-DPPYs） as potent focal adhesion kinase （FAK） inhibitors with antitumor activity. Bioorg Med Chem. 2017 Aug 1;25（15）:3989-3996. doi: 10.1016/j.bmc.2017.05.044. Epub 2017 May 20. PMID: 28576633.

3、Ge Y, Jin Y, Wang C, Zhang J, Tang Z, Peng J, Liu K, Li Y, Zhou Y, Ma X. Discovery of Novel Bruton's Tyrosine Kinase （BTK） Inhibitors Bearing a N,9-Diphenyl-9H-purin-2-amine Scaffold. ACS Med Chem Lett. 2016 Sep 21;7（12）:1050-1055. doi: 10.1021/acsmedchemlett.6b00235. PMID: 27994736; PMCID: PMC5150693.

4、Zhao D, Huang S, Qu M, Wang C, Liu Z, Li Z, Peng J, Liu K, Li Y, Ma X, Shu X. Structural optimization of diphenylpyrimidine derivatives （DPPYs） as potent Bruton's tyrosine kinase （BTK） inhibitors with improved activity toward B leukemia cell lines. Eur J Med Chem. 2017 Jan 27;126:444-455. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.11.047. Epub 2016 Nov 23. PMID: 27912175.

5、Liu H, Qu M, Xu L, Han X, Wang C, Shu X, Yao J, Liu K, Peng J, Li Y, Ma X. Design ａnd synthesis of sulfonamide-substituted diphenylpyrimidines （SFA-DPPYs） as potent Bruton's tyrosine kinase （BTK） inhibitors with improved activity toward B-cell lymphoblastic leukemia. Eur J Med Chem. 2017 Jul 28;135:60-69. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.04.037. Epub 2017 Apr 14. PMID: 28432946.

6、Ge Y, Wang C, Song S, Huang J, Liu Z, Li Y, Meng Q, Zhang J, Yao J, Liu K, Ma X, Sun X. Identification of highly potent BTK ａnd JAK3 dual inhibitors with improved activity for the treatment of B-cell lymphoma. Eur J Med Chem. 2018 Jan 1;143:1847-1857. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.10.080. Epub 2017 Nov 14. PMID: 29146136.

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