min6 小鼠胰岛β细胞

细胞背景：

研究者已经从通过猿病毒 40 T 抗原基因在转基因小鼠中靶向表达获得的胰岛素瘤中建立了两种 细胞系：MIN6 和 MIN7，产生胰岛素和 T 抗原，并具有胰腺β细胞的形态学特征。MIN6 细胞表 现出与培养的正常小鼠胰岛细胞相当的葡萄糖诱导胰岛素分泌，而 MIN7 细胞则不然。两种细胞 系都产生高水平的肝型葡萄糖转运蛋白（GT）mRNA。脑型 GT mRNA 在 MIN7 细胞中也以相当水 平存在，但在 MIN6 细胞中几乎检测不到，这表明肝型 GT 的独家表达与葡萄糖诱导的胰岛素分 泌有关。MIN6 细胞在细胞表面不表达主要组织相容性（MHC）I 类或 II 类抗原。然而，用干扰素 -γ 治疗可诱导高水平的 MHC I 类抗原，并且干扰素-γ 和肿瘤坏死因子-α 的组合会在细胞表 面诱导 MHC II 类抗原。这些结果强调 MIN6 细胞系保留了正常β细胞的生理特征。MIN6 细胞系 对于分析β细胞调节胰岛素分泌以响应细胞外葡萄糖浓度的分子机制特别有用。我们讨论了 GT 亚型在β细胞葡萄糖传感中的可能作用。

 

种属: 小鼠

品系： C57BL/6

组织来源: 胰腺

疾病: 小鼠胰岛素瘤

年龄: 13周

细胞形态: 上皮细胞样

生长特性: 贴壁生长

含量：>1x106  细胞数

规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

 用途：仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。               

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）DMEM培养基+10%FBS优质胎牛血清+1%P/S双抗

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。