实验制备器材
聚苯塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。
小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。
4℃冰箱，37℃孵育箱。
  蒸馏水。
  加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
  振荡器及磁力搅拌器等
样本处理
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆: EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转 离心30分钟取.上清。
3.细胞上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻

注意事项:
以上标本需密封保存，4℃保存应小于一周，-20℃不应超过一个月，-80℃保存可放置更久。
标本使用应缓慢均衡至室温，不应加热使之溶解。标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
免责声明：
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
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