产品简介
品牌：源昇肽
产品规格：96T/48T
有效成分含量：98%
检测方法：酶联免疫法 
保存条件：2-8℃
产品保质期：六个月
供 货 期：现货供应
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
用途范围：仅供科研使用，不得用于医学诊断，使用仔细阅读说明书

常用方法及原理

夹心法
夹心法常用于检测大分子抗原，一般的操作步为:
a.将具有一性的抗体固著(coating)于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
b.加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行一性键结
c.洗去多余待测检体，加入另一种对抗原一的一次抗体，与待测抗原进行键结
d.洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结
e.洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果原理:针对抗原分子上2个不同抗原决定能的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物

间接法
间接法常用于检测抗体，一般的操作步骤为:
a.将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
b.加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行一性键结。
c.洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
d.洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器(ELSAreader)测定塑胶盘中的吸光值(OD值)，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
原理:利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体。

竞争法
竞争法一般用于检测小分子抗原，其操作步骤为：
a.将具有一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
b.加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行一性键结
c.加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
d.洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。
e.当需要俠测无法获得两种以上单一性抗体的抗原，或是不易得到足够的纯化抗体以固著于孔盘上时，一般会考虑使用竞争法ELISA.

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

其他ELISA试剂盒

小鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)elisa试剂盒

人蛋白磷酸酶2A激活因子调节因子亚基4(PPP2R4)elisa试剂盒

人补体4d (C4d)elisa试剂盒

大鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa试剂盒

小鼠锌指同源框蛋白1(ZEB1)elisa试剂盒

大鼠微染色体维持蛋白3(MCM3)elisa试剂盒

大鼠V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)elisa试剂盒

人核因子κB抑制因子ζ(IkBz)elisa试剂盒

大鼠谷氨酰胺合成酶（GS）elisa试剂盒

人ATP结合盒转运蛋白G2（ABCG2）elisa试剂盒