实验室成像设备的选择（一）

 ——成像原理篇

    作为实验室里*为常用的仪器，拥有一台性能良好、运行稳定的成像设备是许多实验者的心愿。那么，如何从纷繁的市场上选择到一款好的成像设备呢？很多号称“王牌”的设备是否真的能够打满分呢？下面的文章就从成像原理方面谈谈实验室成像设备的选择原则。有了这些原则，您在选择成像仪时自然成竹在胸，无往不胜。

    市场上各品牌、各型号的成像仪林林种种，但是从成像原理上可以分成两大类，分别是拍照成像和扫描成像。

    拍照成像简单说就是样品和相机的相对位置不动，可以进行单次成像或多次成像；扫描成像则是相机对样品进行局部成像，然后通过样品或相机的移动对整个样品进行成像。

    拍照成像目前主要采用CCD相机成像，由于可以设置不同的曝光时间，常被用来进行微弱的化学发光及生物发光的成像。而扫描成像则由于精度高、重复性好被广泛用于大型样品以及多通道成像中。可以说，对于大型样品或多通道应用，能选择扫描成像的，尽量不要选择拍照成像。 

    原理搞清楚了，选择起来就简单了。不同的原理导致了不同应用的*佳选择，所以千万不要相信什么“全能王”之类的鬼话，没有任何一款机器可以通吃所有应用领域。下面就实验室*常见的一些应用简单的说明选择的依据：

核酸电泳凝胶： 

一般此类凝胶都采用EB染色、紫外激发，而且凝胶较小。推荐采用一般的凝胶成像设备即可完成。 

蛋白电泳凝胶： 

一般此类凝胶采用考染或银染，白光透射成像。对于小型凝胶您可以选择一般的凝胶成像设备，但是对于大型凝胶，特别是双向电泳凝胶，由于CCD拍照成像会有几何扭曲，而且透镜效应也会导致不同区域的信号强度差异，另外CCD拍照也无法保证不同凝胶的成像参数保持一致，因此扫描成像是选择。 

转印膜： 

这个稍微有些复杂。一般转印膜有比色法显色、同位素、化学发光和荧光等不同检测手段。比色法显色就是产生有颜色的条带或斑点，一般采用普通的凝胶成像设备即可。传统使用同位素可以采用压胶片曝光的方法，但是费时、费力而且容易过饱和。这时荧光化学发光成像系统就是选择。 

    荧光是所有这些检测手段中*令人赞叹的和*有前景的。这不仅仅是因为荧光染料具有*宽的动态范围，而且还在于它能够为我们提供多通路的检测途径（同样适用于凝胶）。当然，您可以使用单一荧光检测，这时您对凝胶成像设备的要求就包括了新的激光光源和相应的滤光片。如果您是一个完美主义者，或者您需要对邻近或重叠的目标分子进行成像，那么多通道荧光检测是您的不二之选。这时扫描成像绝对是*佳选择，这样选择不仅仅是因为扫描成像能够带来更高的灵敏度和分辨率，更重要的是，不同通道之间没有几何扭曲，拟合性好。