随着分子生物学技术的迅速发展，二十一世纪医学将进入崭新的阶段，基因诊断及治疗技术将来越来越多地应用于临床医学的各种领域。其突出代表“临床疾病基因诊断技术（临床PCR检验项目）经过多年的争议，改进，克服了以往的不足之处，向着标准化，规范化，抗污染，定量分析等方向发展。与此同时，卫生部门于2002年正式批准我国二级以上医院，在具备相应条件下可开展临床PCR检验项目。根据卫生部临床基因诊断（PCR）实验工作规范的相关要求，推出由HEMA 8000基因扩增仪，Hema DA620微量荧光检测仪和荧光定量基因扩增分析软件等组成的半自动荧光定量PCR分析系统。

主要技术和特点：

光源：特种光源

激发单色器：滤光片，中心波长487nm

荧光检测器：中心波长525nm

重复性：≤5%

测量值范围（数显值）：0-280

分辨率：0.1

线性误差：≤+-10%

电源电压变化：<=1%数显值

电源：220V+-10% 50Hz

荧光检测系统高灵敏度，高信噪比，测量值稳定可靠。

样品管外直径小于等于6mm。

尺寸（长×宽×高）375mm×325mm×210mm。重量≤6.5kg。