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双波长紫外检测仪

点击次数:969发布时间:2009/11/2 0:00:00

双波长紫外检测仪

更新日期:1900/1/1 0:00:00

所 在 地:上海

产品型号:DWD-1

简单介绍:高性能双光束紫外检测仪,用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。

相关标签:紫外 检测仪 双波长 

优质供应

详细内容

仪器特点:
蛋白质280nm/254nm双波长测定:
蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系,故可作为蛋白质定性、定量测定的依据,正因为如此,280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要准确定量,必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较,或且已经知道其消光系数作为参考。另外,不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力,可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在254nm处的吸收更强,其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍,而蛋白质则相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。
通常:
纯蛋白质的光吸收比值:A280/A254 >> 1.8
纯核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5
因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此),必须同时测定OD254nm,与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。
蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml)
此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。
仪器技术指标:
1.光 源: 紫外光谱灯,光源使用寿命达1万小时,仪器可不关机连续工作;
2.接收器: 双光电二极管;
3.波长范围: 254nm、280nm(同时检测)、
另可选配:254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。
4.数 显: 直接显示吸光度;
5.谱带宽度: 8nm ;
6.基线噪音: ≤±1.0×10-4AU ;
7.基线漂移: 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr;
8.*小检测量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
9. 样品池: 光 程: 3mm 容 积: 70ul
﹡可选配: 流式样品池: U型 (用于半制备、制备、生产型) 光 程: 4mm 6mm 8mm 流 量: 0~300ml/min 0~500ml/min 0~1200ml/min
10.准 确 性: 采用的紫外光源,单色性精度高达99.9%。测量准确性高。
11.稳定时间: 采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作时间<20分钟;。
14、高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换,分辨率为±1uv。
15、输入通道电平范围:-1v至+1v( 可扩展 2V)
16、采样频率:6,12,25,50次/秒。
17、动态范围:10 6(1 uv为*小单位)
18、线性度:<±0.1%
19、重现性:误差≤0.06%
20、时性:USB接口,双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储,可随时设定采样频率,改变峰宽,斜率,停止时间等参数。
21、活的峰识别和峰处理能力
22、轻松定性(任意多点校准)
23、自定义分析方法:有六种分析方法,针对不同的样品可以调用不同的方法文件
24、多种格式数据存储
25、灵活的打印功能
26、操作灵活便
备注:此款检测仪的各项技术指标要求,是用在全国药厂的药物出厂定量检测之用,在两年多以前已申请了,号为ZL 02 2 65522.0。

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