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药品稳定性试验箱

点击次数:685发布时间:2011/3/29 9:18:34

药品稳定性试验箱

更新日期:2019/9/25 9:27:44

所 在 地:中国大陆

产品型号:LHH-250SD

简单介绍:用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案

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详细内容

 

产品名称
一、产品用途
用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品规格
   型号:LHH-250SD 工作室尺寸:D×W×H 550×520×900 外形尺寸680×720×1540
三、技术参数
1.       温度范围:0~65℃
2.       温度偏差:±1℃
3.       湿度范围:40%~98%R.H
4.       湿度偏差:±3%R.H
5.       温度波动度:≤±0.5℃ (空载时)
6.       电源电压:220V±10% 50HZ
7.       功率:2.5KW
8.       样品架:4块
四、箱体结构
1. 内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
2. 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3. 独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
五、控制方式与制冷系统
1.采用专用温湿度数显仪表
2.制冷系统:原装进口全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,设备连续运行。
3.调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度精确,波动度小。
4.安全保护:独立限温报警系统。
5.具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更精确稳定。
五、设备使用环境
1.       环境温度:5℃~+35℃
2.       环境湿度:≤50%RH;
3.       性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH
六、执行标准
满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件
1.       加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.       中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.       试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
 
杭州奥科环境试验设备有限公司
联系人:吴先生
http://www.hzaoc.com
 

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